H.U. Group Holdings, Inc. gibt die Markteinführung der vollautomatischen Lumipulse G ß-Amyloid 1-42 und ß-Amyloid 1-40 Plasmatests ausschließlich für Forschungszwecke bekannt
Am 30. März 2022 um 08:00 Uhr
Teilen
H.U. Group Holdings Inc. gab die Verfügbarkeit der Lumipulse G ß-Amyloid 1-42 Plasma und Lumipulse G ß-Amyloid 1-40 Plasma Assays für die vollautomatischen LUMIPULSE G Immunoassay-Systeme bekannt. Diese CLEIA-Assays (Chemilumineszenz-Enzym-Immunoassay) ermöglichen die quantitative Messung von ß-Amyloid1-42 und ß-Amyloid1-40 im menschlichen Plasma innerhalb von nur 35 Minuten. Die beiden neuen automatisierten blutbasierten Biomarker-Assays sind nur für die Forschung verfügbar. Sie werden es Forschern und klinischen Forschern auf der ganzen Welt ermöglichen, den klinischen Nutzen der Marker Aß1-42, Aß1-40 und pTau 181 bei der Alzheimer-Krankheit und verwandten Erkrankungen auf der LUMIPULSE G Plattform weiter zu untersuchen. Diese Plattform verfügt über die erforderliche Durchschlagskraft und erfüllt die behördlichen Anforderungen, um eine mögliche künftige Routineanwendung von blutbasierten Tests dieser Marker zu unterstützen. Die Lumipulse G ß-Amyloid 1-42 Plasma- und Lumipulse G ß-Amyloid 1-40 Plasma-Assays ergänzen zusammen mit dem bereits verfügbaren Lumipulse G pTau 181 Plasma-Assay das Panel der vier wichtigsten Liquor-Assays (Aß1-42, Aß1-40, tTau und pTau 181), die bereits im Lumipulse G sowie im INNOTEST Neuro Produktportfolio verfügbar sind. Diese vier Liquorparameter können wichtige Informationen über das Vorhandensein von Amyloid- und Tau-Pathologie bei neurodegenerativen Erkrankungen liefern. Es besteht die Hoffnung, dass blutbasierte Tests zu einem noch einfacheren, leichter zugänglichen und besser skalierbaren Ansatz werden können, um die Diagnose der Alzheimer-Krankheit zu unterstützen. Aktuelle Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass das Plasma-ß-Amyloid1-42/ß-Amyloid1-40-Verhältnis das Potenzial hat, im klinischen Umfeld und in klinischen Studien zur Vorhersage der ß-Amyloid-Belastung des Gehirns eingesetzt zu werden.1-2 Es könnte auch als Instrument zur Bewertung der Zielgenauigkeit und Wirksamkeit von krankheitsmodifizierenden Medikamenten eingesetzt werden.3 Die Entwicklung der Lumipulse G ß-Amyloid 1-42 Plasma und Lumipulse G ß-Amyloid 1-40 Plasma Assays wurde von der Flanders Innovation & Entrepreneurship unterstützt.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
H.U. Group Holdings Inc, ehemals Miraca Holdings Inc, ist eine in Japan ansässige Holdinggesellschaft, die sich mit der Herstellung und dem Verkauf von Arzneimitteln für klinische Tests beschäftigt und mit klinischen Untersuchungen und Sterilisationsgeschäften betraut ist. Das Unternehmen ist in vier Geschäftssegmenten tätig. Das Segment ausgelagerte klinische Tests akzeptiert spezielle Tests von medizinischen Einrichtungen. Das Segment Klinische Labormedizin produziert und verkauft klinische Labormedikamente und verkauft sie an medizinische Institutionen und Vertragsunternehmen für klinische Labors. Das Segment Sterilisation betraut hauptsächlich die Sterilisation von medizinischen Geräten, die für die medizinische Behandlung in Krankenhäusern von Großkliniken verwendet werden, und die damit verbundenen Operationen. Das Segment Neue Entwicklung & Sonstiges ist in den Bereichen Heimpflege- und Sozialgeräte, Selbstmedikation und Krankenversicherung, Lebensmittel, Umwelt und Kosmetikinspektion tätig.
H.U. Group Holdings, Inc. gibt die Markteinführung der vollautomatischen Lumipulse G ß-Amyloid 1-42 und ß-Amyloid 1-40 Plasmatests ausschließlich für Forschungszwecke bekannt