Guided Therapeutics, Inc. gab den Abschluss der klinischen Studie für die Marketing- und Vertriebszulassung des LuViva Advanced Cervical Scan des Unternehmens durch die Chinese National Medical Products Administration (NMPA) bekannt. Die Studie, an der etwa 450 Frauen teilnahmen, wurde an vier renommierten medizinischen Einrichtungen durchgeführt, darunter die Shandong Universität, die Fudan Universität und die Peking Universität. Die Studie stand unter der Leitung von Professor Dr. Kong Beihua vom Qilu-Krankenhaus der Shandong-Universität und Dr. Sui Long, Direktor der Gynäkologischen Klinik der Fudan-Universität.

Professor Kong ist stellvertretender Vorsitzender der Chinesischen Gesellschaft für Geburtshilfe und Gynäkologie (Chinese Society of Obstetrics and Gynecology Society). Der chinesische Co-Produktionspartner und Vertriebspartner des Unternehmens für China, die Shandong Yaohua Medical Instrument Corporation (SMI), beabsichtigt, die Studienergebnisse mit den teilnehmenden Ärzten zu analysieren und sie innerhalb der nächsten 90 Tage bei der NMPA einzureichen. Die Einreichung löst Bestellungszahlungen an Guided Therapeutics in Höhe von ca. 2,2 Millionen Dollar aus, mit weiteren bedeutenden Aufträgen für Geräte und Verbrauchsmaterialien im Jahr 2024 und darüber hinaus.