Guided Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass führende Ärzte aus vier medizinischen Zentren ihre Prüfung abgeschlossen und die Studienergebnisse zur Einreichung bei der chinesischen National Medical Products Administration (NMPA) abgezeichnet haben. Ungefähr 460 Frauen wurden in vier führenden Krankenhäusern in China mit LuViva getestet. Während der Studie wurden keine unerwünschten Ereignisse bei der Anwendung von LuViva gemeldet, was einmal mehr beweist, dass LuViva bei bestimmungsgemäßem Gebrauch sicher ist.

Die Studie wurde von Professor Dr. Kong Beihua vom Qilu-Krankenhaus der Shandong-Universität und Dr. Sui Long, Direktor der Gynäkologischen Klinik der Fudan-Universität, geleitet. Professor Kong ist der derzeitige stellvertretende Vorsitzende der Chinesischen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (Chinese Society of Obstetrics and Gynecology Society). Dr. Sui hat die Ergebnisse der vier Kliniken zusammengefasst und sein Bericht wird zusammen mit anderen von der NMPA geforderten Informationen voraussichtlich innerhalb der nächsten vier bis fünf Wochen eingereicht werden.

Während die tatsächlichen Ergebnisse in Bezug auf die Testgenauigkeit erst bekannt sein werden, wenn sie bei der NMPA eingereicht werden, sind die Ärzte, die die Daten geprüft und zusammengestellt haben, der Ansicht, dass die Ergebnisse ?deutlich über den Erwartungen der NMPA liegen? und daher ?voraussichtlich zur Zulassung von LuViva für den Verkauf in China führen werden. .