GRI Bio, Inc. gab die Veröffentlichung positiver präklinischer Daten bekannt, die zeigen, dass sein Hauptprodukt GRI-0621 die wichtigen entzündlichen und fibrotischen Faktoren bei idiopathischer Lungenfibrose (IPF) reduziert. Das Manuskript mit dem Titel "Type 1 invariant natural killer T cells drive lung fibrosis" wurde im American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine veröffentlicht. IPF ist eine seltene, chronisch fortschreitende Lungenerkrankung, bei der eine abnorme Vernarbung der Lunge den Sauerstofftransport in den Blutkreislauf blockiert.

Die architektonische Zerstörung der Lunge führt zu Atemnot, einer erheblichen Beeinträchtigung der Lebensqualität und einer durchschnittlichen unbehandelten Überlebenszeit von 3,5 Jahren ab der Diagnose. Derzeit gibt es nur zwei zugelassene Medikamente zur Behandlung von IPF, die erhebliche Nebenwirkungen haben, nur begrenzt einsatzfähig sind und keinen Einfluss auf die Überlebenszeit haben. GRI Bio treibt derzeit sein Hauptprogramm GRI-0621 voran, einen niedermolekularen RAR-ß?

Dual-Agonist, der die Aktivität menschlicher iNKT-Zellen hemmt, in einer randomisierten, doppelblinden, multizentrischen, placebokontrollierten, parallel angelegten, zweiarmigen Phase-2a-Studie zur Behandlung von IPF. Die Zwischenergebnisse der Phase-2a-Biomarker-Studie werden für das dritte Quartal 2024 erwartet, die Topline-Ergebnisse werden für das vierte Quartal 2024 erwartet.