Der Vorstand der Grand Pharmaceutical Group Limited gab bekannt, dass die beiden innovativen Präparate der Gruppe zur Behandlung von Asthma, nämlich Enerzair Breezhaler (Indacaterolacetat, Glycopyrroniumbromid und Mometasonfuroatpulver zur Inhalation II) und Atectura
Breezhaler (Indacaterolacetat und Mometasonfuroatpulver zur Inhalation II, III) mit insgesamt 3 Produktspezifikationen haben die Verhandlungen der nationalen Krankenversicherung Chinas erfolgreich bestanden und wurden offiziell in die Arzneimittelliste der Kategorie B für die nationale medizinische Grundversicherung, die Versicherung für arbeitsbedingte Verletzungen und die Mutterschaftsversicherung (2022) aufgenommen. Die erfolgreiche Aufnahme von Enerzair Breezhaler und Atectura Breezhaler in den nationalen Krankenversicherungskatalog wird die Marktabdeckung der Produkte der Gruppe im Bereich der Behandlung von Atemwegserkrankungen weiter erhöhen und eine neue Behandlungsmethode für Menschen bieten, die eine Langzeitbehandlung von Asthma erhalten. Enerzair Breezhaler ist das erste Dreifachpräparat zur Inhalation für Asthmaindikationen, das in China für die Erhaltungstherapie von Asthma bei Erwachsenen zugelassen ist, die mit der Kombinationstherapie aus langwirksamen beta2-adrenergen Agonisten (LABA) und inhalativem Kortikosteroid (ICS) nicht ausreichend kontrolliert werden
. Das Produkt hat eine klare Wirksamkeit, ist bequem in der Anwendung und hat in dreierlei Hinsicht einen Durchbruch erzielt: (1) Durch die Verwendung einer optimierten Wirkstoffkombination aus ICS, LABA und einem langwirksamen Muskarinrezeptor-Antagonisten (LAMA) (Mometasonfuroat/Indacaterolacetat/Glycopyrroniumbromid) können die drei
wirksamen Bestandteile einen Synergieeffekt erzielen, und im Vergleich zur konventionellen hochdosierten ICS-LABA und hochdosierten ICS-LABA in Kombination mit LAMA kann Enerzair Breezhaler die klinischen Symptome und die Lungenfunktion von Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Asthma wirksam verbessern und das Risiko akuter Anfälle deutlich verringern; (2) die Dosierung einmal täglich, was den Patienten die Einnahme erheblich erleichtert und die Compliance verbessern dürfte; (3) die Verwendung des fortschrittlichen Breezhaler-Inhalationsgeräts, das einfach zu bedienen ist und den Patienten eine dreifache Dosierungsbestätigung bietet, die hörbar, schmeckbar und sichtbar ist, was das Vertrauen der Patienten in die Medikation stärkt. Die klinische Phase-III-Studie des Produkts
zeigt, dass Enerzair Breezhaler im Vergleich zu hochdosiertem Salmeterol-Fluticason-Pulver zur Inhalation in Kombination mit Tiotropiumbromid-Spray in der geöffneten Dreierkombination das Risiko akuter Anfälle signifikant reduzieren kann, insbesondere das Risiko moderater akuter Anfälle in 24 Wochen um 43%. Atectura Breezhaler ist eine innovative Kombination aus ICS Mometasonfuroat und LABA Indacaterolacetat für die Erhaltungstherapie von erwachsenen und jugendlichen Asthmapatienten ab 12 Jahren. Atectura Breezhaler hat auch die Eigenschaften "sichtbar und kontrollierbar, präzise Inhalation, einmal täglich" usw. Er kann die Lungenfunktion der Patienten deutlich verbessern und das Risiko eines akuten Anfalls verringern und ist eine neue Wahl für die optimale Behandlung von Asthmapatienten. Die klinische Phase-III-Studie des Produkts zeigt, dass Atectura Breezhaler im Vergleich zu hochdosiertem Salmeterol-Fluticason-Pulver zur Inhalation das Risiko einer akuten Exazerbation bei Patienten erheblich verbessern kann und das Risiko schwerer, mittelschwerer und aller akuten Anfallskategorien um etwa 26%, 22% bzw. 19% reduziert. Die erfolgreiche Aufnahme von Enerzair Breezhaler und Atectura
Breezhaler in den nationalen chinesischen Krankenversicherungskatalog spiegelt einerseits wider, dass die beiden Produkte in hohem Maße mit den Anforderungen des innovativen Produktmanagements der nationalen Gesundheitsbehörde in Bezug auf klinischen Wert, Patientennutzen und F&E-Innovation usw. übereinstimmen. Andererseits ist es auch Ausdruck der sozialen Verantwortung der Gruppe, die Zugänglichkeit von Asthma-Medikamenten zu verbessern und mehr Asthma-Patienten die Verwendung von Asthma-Medikamenten mit internationaler Qualität zu ermöglichen.