Der Vorstand der Grand Pharmaceutical Group Limited gab bekannt, dass die Zulassungsanträge (Investigational New Drug) für die drei innovativen Produkte der Gruppe in den Bereichen Atemwegserkrankungen, schwere Krankheiten und Infektionsbekämpfung sowie Augenheilkunde vor kurzem offiziell von der National Medical Products Administration der Volksrepublik China angenommen wurden. Dies ist ein wichtiger F&E-Fortschritt der Gruppe auf dem Gebiet der Behandlung der oben genannten Krankheiten. GPN00068 (APAD) ist ein von der Gruppe unabhängig entwickelter niedermolekularer Wirkstoff mit einem neuartigen Wirkmechanismus.

Durch die Antagonisierung verschiedener erregerbezogener Moleküle und die Hemmung der übermäßigen Aktivierung von Immunzellen soll es das Auftreten und Fortschreiten der Sepsis von vornherein verhindern. Die Daten aus präklinischen Tierversuchen zeigen, dass es eine therapeutische Wirkung bei Sepsis hat, die sowohl durch bakterielle als auch durch virale Infektionen verursacht wird. STC3141, ein weiteres innovatives Produkt der Gruppe, behandelt die Sepsis, indem es die übermäßige Immunreaktion des Körpers hemmt.

Diese beiden Produkte ergänzen sich in ihrem Wirkmechanismus und können einen günstigen Synergieeffekt bei der Behandlung von schweren Krankheiten wie Sepsis bilden. Sepsis ist eine gestörte Reaktion des Körpers auf eine Infektion, die zu einer lebensbedrohlichen Funktionsstörung der Organe führt. Jedes Jahr treten weltweit etwa 48,9 Millionen neue Fälle von Sepsis auf, und die Zahl der damit verbundenen Todesfälle übersteigt 11 Millionen, was einem Fünftel der weltweiten Todesfälle entspricht.

Sie ist eine der wichtigsten Krankheiten, die die menschliche Gesundheit ernsthaft bedrohen. Es gibt jedoch kein zielgerichtetes Medikament, das auf den Markt gebracht wurde, und APAD und STC3141 sollen die klinische Lücke in diesem Therapiebereich schließen. GPN00136 (BRM421) ist ein weltweit innovatives, niedermolekulares Peptid-Augentropfenprodukt.

Durch die Beschleunigung der Teilung und Vermehrung von limbalen Stammzellen stimuliert es die Reparatur der Augenoberfläche. Nach den Daten der in den USA abgeschlossenen klinischen Phase-II-Studie weist BRM421 im Vergleich zu Cyclosporin-Augentropfen, die derzeit für die Behandlung des trockenen Auges auf dem Markt sind, eine hohe Sicherheit und geringe Reizung auf und hat das Potenzial, die Anzeichen und Symptome des trockenen Auges innerhalb von zwei Wochen schnell zu lindern.