Glucotrack, Inc. gab bekannt, dass es seine Technologie zur Glukoseüberwachung auf die Messung von Glukose im Epiduralraum ausweitet. Ein System zur kontinuierlichen Glukoseüberwachung, das Messungen im Epiduralraum der Wirbelsäule vornimmt, kann in die bestehende Behandlung von Patienten mit schmerzhafter diabetischer Neuropathie (PDN) integriert werden. PDN ist eine fortschreitende neurologische Erkrankung, von der etwa ein Fünftel der mehr als 38 Millionen Amerikaner mit Diabetes betroffen ist, was mehr als 7 Millionen Menschen entspricht.

Zu den Symptomen gehören Schmerzen und Müdigkeit in den Füßen, Beinen und Händen, die die Lebensqualität und Funktionsfähigkeit der Patienten erheblich beeinträchtigen können. In jüngster Zeit hat sich die Technologie der Rückenmarkstimulation (Spinal Cord Stimulation, SCS) als eine Behandlungsoption erwiesen, die diesen Patienten langfristig eine deutliche Schmerzlinderung verschafft. Ein Rückenmarkstimulator ist ein implantiertes Gerät mit Elektroden, das im Epiduralraum platziert wird und geringe Stromstärken direkt in das Rückenmark sendet, um Schmerzen zu lindern.

Der Sensor von Glucotrack kann in bestehende SCS-Geräte integriert werden, um die epidurale Glukose bei Patienten mit PDN zu messen, die sich einer SCS-Behandlung unterziehen. Die Kombination von SCS und kontinuierlicher Glukosemessung (CGM) könnte mehrere mögliche Vorteile bieten, wie z.B. die Vereinfachung der Geräteverwaltung für diese Patienten. Dies ist die zweite Anwendung der Technologie von Glucotrack für die implantierbare kontinuierliche Glukoseüberwachung, neben der Entwicklung eines Systems zur kontinuierlichen Langzeit-Blutzuckermessung (CBGM).

Bei den präklinischen Tests wurde der Glucotrack-Sensor mit dem Blutzucker und einem handelsüblichen subkutanen CGM in einem akuten Großtiermodell verglichen, während der Blutzuckerspiegel über mehrere Stunden variierte. Die Ergebnisse zeigten, dass die epiduralen Glukosewerte von Glucotrack sowohl den Blutzucker- als auch den subkutanen CGM-Werten sehr ähnlich waren. Die Studie wurde ohne nachteilige Auswirkungen auf die Tiere abgeschlossen.

Eine zweite Akutstudie bestätigte erfolgreich die Wiederholbarkeit dieser Ergebnisse.