Glenmark Pharmaceuticals Ltd. hat von der United States Food & Drug Administration (U.S. FDA) die endgültige Zulassung für Fluphenazinhydrochlorid-Tabletten USP, 1 mg, 2,5 mg, 5 mg und 10 mg, die generische Version von Prolixin® Tabletten, 1 mg, 2,5 mg, 5 mg und 10 mg, von Apothecon Inc. erhalten. Fluphenazinhydrochlorid-Tabletten USP, 1 u.5 mg, 5 u.5 mg und 10 u.S. FDA von Glenmark. Nach den IQVIATM-Verkaufsdaten für den 12-Monats-Zeitraum bis September 2023 werden die Prolixin®? Tabletten, 1 mg,2,5 mg, 5 mg), und 10 mg Markt2 einen Jahresumsatz von etwa 18,1 Millionen US-Dollar erzielt.

Das aktuelle Portfolio von Glenmark besteht aus 189 Produkten, die für den Vertrieb auf dem US-Markt zugelassen sind, und 50 ANDAs, deren Zulassung bei der US-FDA anhängig ist. Zusätzlich zu diesen internen Anträgen sucht Glenmark weiterhin nach externen Entwicklungspartnerschaften, um das Wachstum der bestehenden Pipeline und des Portfolios zu ergänzen und zu beschleunigen.