GeoVax Labs, Inc. gab die Ausweitung seiner Rechte im Rahmen der exklusiven Lizenzvereinbarung mit City of Hope (COH), einer weltweit anerkannten Organisation für Krebsforschung und -behandlung, bekannt, die neben SARS-CoV-2 auch Entwicklungs- und Vermarktungsrechte gegen Orthopoxviren umfasst. Die ursprüngliche Lizenzvereinbarung mit COH gewährt GeoVax die exklusiven weltweiten Rechte an Schlüsselpatenten, einschließlich der Nutzung des proprietären synthetischen MVA (sMVA)-Prozesses von COH für die Entwicklung von COVID-19-Impfstoffen, einschließlich GEO-CM04S1 (CM04S1), einem multiantigenen SARS-CoV-2-Versuchsimpfstoff, der die Spike- und Nukleokapsid-Antigene des SARS-CoV-2-Virus exprimiert. Zu den Orthopoxviren gehören Mpox (Affenpocken), Pocken und andere Viren, die beim Menschen Krankheiten verursachen. Modifizierter Vaccinia Ankara (MVA) ist der Impfstoff, der derzeit im Strategic National Stockpile der USA für die Immunisierung gegen Mpox- und Pockenviren verwendet und gelagert wird.

GeoVax hat bereits gezeigt, dass ein experimenteller HIV-Impfstoff, der MVA als Impfvektor verwendet, nicht-menschliche Primaten schützt, die mit einer tödlichen Dosis des Mpox-Virus infiziert wurden. Impfstoffe dieses Formats sollten nicht wiederholt modifiziert und aktualisiert werden müssen. Kürzlich wurden unveröffentlichte Daten aus dem offenen Teil der Phase-2-Studie mit CM04S1 (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04977024) bei Patienten vorgestellt, die sich einer hämatologischen Krebstherapie unterziehen (d.h. bei Patienten, deren Immunsystem aufgrund der Behandlung eingeschränkt ist), was darauf hindeutet, dass CM04S1 bei diesen Patienten in hohem Maße immunogen ist und sowohl Antikörperreaktionen, einschließlich neutralisierender Antikörper, als auch T-Zell-Reaktionen hervorruft.

Diese Daten unterstützen den geplanten Verlauf der klinischen Phase-2-Studie, die einen direkten Vergleich mit derzeit zugelassenen mRNA-Impfstoffen beinhalten wird. CM04S1 wird in einer zweiten klinischen Phase-2-Studie als Booster für gesunde Patienten, die zuvor den mRNA-Impfstoff von Pfizer oder Moderna erhalten haben, weiter entwickelt.