GeoVax Labs, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen auf zwei bevorstehenden wissenschaftlichen Konferenzen vertreten sein wird, darunter der Vaccines Summit Boston 2023 in Boston, MA, vom 22. bis 24. Mai 2023 und die CYTO 2023 in Montréal, Québec, Kanada, vom 20. bis 24. Mai 2023. Vaccines Summit Präsentation: 22. Mai 2023, 3:00 pm -3:30 pm ET, Session Talks u II. Am 22. Mai wird Don Diamond, Ph.D., Professor, Department of Hematology & Hematopoietic Cell Transplantation, City of Hope, einen Vortrag mit dem Titel oAssessment of GEO-CM04S1 for Prevention of COVID-19 in Immunocompromised Cell Therapy Patients; An Open-Label Safety Study (Bewertung von GEO-CM04S1 zur Vorbeugung von COVID-19 bei immungeschwächten Zelltherapie-Patienten; eine offene Sicherheitsstudie) halten. oDr. Diamond wird in seinem Vortrag die Entwicklung und klinische Prüfung des Impfstoffkandidaten von GeoVax, GEO-CM04S1, beschreiben.

CM04S1 ist ein COVID-19-Impfstoff der nächsten Generation, der auf der Verwendung der MVA-Virus-Vektor-Plattform basiert, die dem Immunsystem mehrere Antigene präsentiert, um sowohl Antikörper- als auch T-Zellen-Reaktionen zu induzieren. Der Impfstoff ist so konzipiert, dass er einen dauerhaften Schutz gegen neue und immer wieder auftauchende Varianten von COVID-19 bietet, so dass keine häufigen Änderungen und Aktualisierungen erforderlich sind. GeoVax konzentriert sich auf die klinische Entwicklung dieses Impfstoffs für den Einsatz bei Patienten, die nicht in der Lage sind, eine adäquate schützende Immunantwort auf die derzeit verfügbaren COVID-19-Impfstoffe zu entwickeln. Dazu gehören Patienten mit bestimmten bösartigen Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen, Zell- und Organtransplantationspatienten, Personen mit Nierenerkrankungen im Endstadium, die eine Hämodialyse erhalten, und möglicherweise ältere Menschen, die schlecht auf andere Impfstoffe ansprechen.

Diese Personen sind möglicherweise nicht in der Lage, nach der Verabreichung von mRNA-Impfstoffen der ersten Generation schützende Antikörperreaktionen zu entwickeln oder aufrechtzuerhalten, was zu einer geringeren Wirksamkeit des Impfstoffs beiträgt. Die Präsentation von Dr. Diamond wird neue und unveröffentlichte Daten aus dem offenen Teil der Phase-2-Studie bei Patienten, die sich einer hämatologischen Krebsbehandlung unterziehen, enthalten. CYTO Poster Präsentation: Mai 23, 2023, 5:30 pm u 6:00 pm ET, Ausstellungshalle 210 Am 23. Mai wird Sandra Ortega-Francisco, Ph.D., Department of Hematology and Hematopoietic Cell Transplantation and Hematologic Malignancies Research Institute, City of Hope, an einer Posterpräsentation mit dem Titel oInduction of multi-antigen specific T cell responses by a synthetic MVA-SARS-CoV-2 vaccine in patients with hematological malignancies.o Ähnlich wie bei der Präsentation von Dr. Diamond auf dem Vaccines Summit wird sich auch die Posterpräsentation von Dr. Ortega-Francisco mit vorläufigen Daten aus der laufenden Phase-2-Studie zu CM04S1 bei Patienten mit hämatologischen Malignomen befassen, die ein erhöhtes Risiko für schwere COVID-19 aufweisen.

CM04S1 ist ein COVID-19-Impfstoff der nächsten Generation, der auf der MVA-Virus-Vektor-Plattform von GeoVax basiert, die die Präsentation mehrerer Impfstoffantigene für das Immunsystem in einer einzigen Dosis ermöglicht. CM04S1 präsentiert sowohl die Spike- als auch die Nukleokapsid-Antigene von SARS-CoV-2 und wurde speziell entwickelt, um sowohl Antikörper- als auch T-Zell-Antworten auf die nicht variablen Teile des Virus zu induzieren. Die breitere spezifische und funktionelle Einbindung des Immunsystems soll Schutz gegen die neuen und ständig neu auftretenden Varianten von COVID-19 bieten.

Auf der Grundlage von Daten aus Tiermodellen und einer abgeschlossenen klinischen Phase-1-Studie wurde gezeigt, dass die durch den Impfstoff ausgelösten Immunreaktionen sowohl frühe als auch spätere Varianten von SARS-CoV-2, einschließlich der Omicron-Variante, erkennen. Impfstoffe dieses Formats sollten nicht wiederholt modifiziert und aktualisiert werden müssen. CM04S1 wird weiterhin in zwei klinischen Studien der Phase 2 untersucht, eine als primärer Impfstoff für immungeschwächte Krebspatienten im direkten Vergleich mit dem mRNA-Impfstoff von Pfizer oder Moderna (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04977024) und die zweite als Auffrischungsimpfung für gesunde Patienten, die zuvor entweder den Impfstoff von Pfizer oder Moderna als Erstimpfung erhalten haben (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04639466).