Genmab A/S kündigt mehrere Abstracts an, die auf der 64. Jahrestagung und Ausstellung der American Society of Hematology präsentiert werden

Genmab A/S gab bekannt, dass 19 Abstracts zu verschiedenen Prüfpräparaten aus seiner Pipeline zur Präsentation auf der 64. Jahrestagung und Ausstellung der American Society of Hematology (ASH) angenommen wurden, die vom 10. bis 13. Dezember im Ernest N. Morial Convention Center in New Orleans, Louisiana, stattfindet. Die Präsentationen umfassen vier mündliche und sechs Posterpräsentationen, in denen Daten aus verschiedenen klinischen Studien zur Sicherheit und Wirksamkeit von Epcoritamab (DuoBody®-CD3xCD20), einem subkutanen bispezifischen IgG1-Antikörper, der mit der patentrechtlich geschützten DuoBody-Technologie von Genmab entwickelt wurde, allein oder in Kombination zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem (R/R) großzelligem B-Zell-Lymphom (LBCL), einschließlich diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), R/R follikulärem Lymphom (FL), bisher unbehandeltem FL und Richter-Syndrom. Darüber hinaus wurden Abstracts zu zwei Prüfpräparaten aus der frühen Pipeline von Genmab zur Präsentation angenommen, darunter die ersten Daten aus der Phase-1/2-Studie zu GEN3014 (HexaBody®-CD38), einem neuartigen humanen monoklonalen CD38-Antikörper, der bei Patienten mit R/R multiplem Myelom (MM) untersucht wird.

Darüber hinaus werden präklinische Daten des neuartigen Medikamentenkandidaten GEN3017 (DuoBody®- CD3xCD30) vorgestellt. Epcoritamab wird gemeinsam von Genmab und AbbVie im Rahmen der Onkologie-Kooperation der beiden Unternehmen entwickelt. Die Unternehmen haben sich verpflichtet, Epcoritamab als Monotherapie und in Kombination mit anderen Therapielinien bei einer Reihe von malignen B-Zell-Tumoren zu untersuchen. Dazu gehört auch eine laufende offene, randomisierte klinische Studie der Phase 3, in der Epcoritamab als Monotherapie bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem LBCL, einschließlich DLBCL (NCT: 04628494) und eine offene, randomisierte klinische Studie der Phase 3, in der Epcoritamab in Kombination bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem follikulärem Lymphom (FL) untersucht wird (NCT: 05409066).