Genflow Biosciences Plc gab den Erhalt einer schriftlichen Stellungnahme der belgischen Federal Agency for Medicines and Health Products (FAHMP) bekannt. Das Unternehmen ist erfreut über die Empfehlung der FAHMP, klinische Studien mit seinem Medikament GF-1002 an NASH-Patienten (und nicht an gesunden Freiwilligen) zu beginnen. Dies folgt auf vielversprechende Ergebnisse aus der Forschung des Unternehmens an menschlichen In-vitro-Zellen und In-vivo-Studien mit Nagetieren.

Der Beginn der klinischen NASH-Studien des Unternehmens ist in etwa 18 Monaten nach dem Dialog und der anschließenden Einigung mit der Europäischen Arzneimittelagentur geplant.