GeneTether Therapeutics Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
Am 25. November 2022 um 23:26 Uhr
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GeneTether Therapeutics Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 0,401492 Mio. USD, verglichen mit 0,433058 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,01 USD gegenüber 0,01 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,01 USD gegenüber 0,01 USD vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten belief sich der Nettoverlust auf 1,34 Mio. USD gegenüber 1,08 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,03 USD gegenüber 0,03 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,03 USD gegenüber 0,03 USD im Vorjahr.
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GeneTether Therapeutics Inc. ist ein in Kanada ansässiges Unternehmen für genetische Arzneimittel, das sich auf die Entwicklung von Gen-Editing-Therapien auf der Grundlage seiner proprietären GeneTether-Plattform konzentriert. Die Plattformtechnologie des Unternehmens verwendet eine patentrechtlich geschützte Methode, um Spender-Desoxyribonukleinsäure (DNA)-Vorlagen an den Genom-Editing-Komplex zu binden, so dass die Vorlage während der Genom-Editing-Reparaturphase sofort zur Verfügung steht. Durch die Positionierung einer Spender-DNA-Vorlage direkt an der Stelle eines Doppelstrangbruchs treibt die GeneTether-Plattform des Unternehmens den DNA-Reparaturprozess in Richtung homologiegeleiteter Reparatur (HDR) voran, einem zellulären Reparaturmechanismus, der die genetische Information einer DNA-Vorlage einbezieht. Das Unternehmen baut eine Forschungspipeline auf, die sich auf die Behandlung seltener, monogener Erkrankungen der Niere und der Haut konzentriert. Die GeneTether-Plattform des Unternehmens könnte es auch ermöglichen, Zellen so zu verändern, dass sie dauerhaft die therapeutischen Proteine liefern, die für die Behandlung bestimmter genetischer Krankheiten erforderlich sind.