Der Verwaltungsrat von Eurocine Vaccines hat beschlossen, die schwedische Arzneimittelbehörde um wissenschaftliche Beratung zu bitten, bevor der Antrag auf klinische Prüfung des Impfstoffkandidaten des Unternehmens gegen Chlamydien eingereicht wird. Die wissenschaftliche Beratung soll die Dokumentation von Eurocine Vaccines stärken und die Wahrscheinlichkeit einer raschen Genehmigung des Antrags erhöhen. Infolgedessen plant Eurocine Vaccines, die klinische Studie im ersten Halbjahr 2023 zu beginnen. Vor der klinischen Studie mit dem Impfstoffkandidaten gegen Chlamydien wird eine wissenschaftliche Beratung mit der Swedish Medical Products Agency durchgeführt. Dies wurde vom Verwaltungsrat von Eurocine Vaccines beschlossen. Um im Zusammenhang mit der Beratung alle relevanten Daten aus der laufenden Entwicklung zur Verfügung zu haben, ist der Start der klinischen Studie nun für das erste Halbjahr 2023 geplant, was eine Verschiebung gegenüber dem bisherigen Plan darstellt, der den Herbst 2022 vorsah.