Enliven Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 09. November 2023 um 22:16 Uhr
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Enliven Therapeutics, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 20,77 Mio. USD gegenüber 10,55 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,51 USD gegenüber 3,27 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,51 USD gegenüber 3,27 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten betrug der Nettoverlust 52,21 Mio. USD gegenüber 28,11 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,55 USD gegenüber 9,15 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,55 USD gegenüber 9,15 USD vor einem Jahr.
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Enliven Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von niedermolekularen Hemmstoffen zur Behandlung von Krebspatienten konzentriert. Das Unternehmen arbeitet an zwei parallelen Hauptproduktkandidaten, ELVN-001 und ELVN-002, und verfolgt mehrere zusätzliche Möglichkeiten im Forschungsstadium, die mit seinem Entwicklungsansatz übereinstimmen. Der erste Produktkandidat, ELVN-001, ist ein potenter, hochselektiver, niedermolekularer Kinasehemmer, der speziell auf die Breakpoint-Cluster-Region-Abelson (BCR-ABL)-Genfusion abzielt, den onkogenen Treiber für Patienten mit chronisch-myeloischer Leukämie. Der zweite Produktkandidat, ELVN-002, ist ein potenter, hochselektiver, in das zentrale Nervensystem eindringender und irreversibler Inhibitor des humanen epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors 2 (HER2) mit Aktivität gegen HER2-Wildtyp und verschiedene HER2-Mutationen. ELVN-002 ist so konzipiert, dass es den Wildtyp von HER2 und wichtige Mutationen von HER2 hemmt, während es den Wildtyp von EGFR verschont und EGFR-bedingte Toxizitäten vermeidet.