Endologix LLC gab die Einreichung eines Antrags auf Premarket Approval (PMA) zur Zulassung des DETOUR Systems bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) bekannt. Das DETOUR System, das von der FDA die Bezeichnung "Breakthrough Device Designation" erhielt, ist eine einzigartige Therapie, die die Schaffung eines vollständig perkutanen femoropoplitealen Bypasses ermöglicht, der durch die Oberschenkelvene verlegt wird. Das DETOUR System verwendet das ENDOCROSSTM Gerät und den TORUSTM Stentgraft zur Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer peripherer Arterienerkrankung mit langen Blockaden der oberflächlichen Oberschenkelarterie.