Eledon Pharmaceuticals, Inc. hat die Veröffentlichung einer Studie bekannt gegeben, in der Tegoprubart als immunmodulatorische Monotherapie bei Nieren- und Insel-Allotransplantationen bei Nicht-Mensch-Pratimaten untersucht wurde. Die Studie mit dem Titel The anti-CD40L monoclonal antibody AT-1501 promotes islet and kidney allograft survival and function in nonhuman primates" wurde in der Ausgabe vom 30. August 2023 von Science Translational Medicine veröffentlicht. Die Ergebnisse der Studie zeigen, dass die Behandlung mit Tegoprubart als Monotherapie das langfristige Überleben und die Funktion von Nieren- und Insel-Allotransplantaten bei nicht-menschlichen Primaten fördert, was auf sein Potenzial als immunmodulatorisches Mittel für Organtransplantationen hinweist.

In der Studie band Tegoprubart weder an Fc-Rezeptoren noch förderte es die Thrombozytenaggregation in vivo, wodurch das Risiko thromboembolischer Komplikationen minimiert wurde, während es gleichzeitig eine hohe Bindungsaffinität zu CD40L aufwies. Darüber hinaus blieben die Phänotypen der CD4+ und CD8+ Zellen während der gesamten Studie ähnlich. Eledon hat vor kurzem die BESTOW-Studie eingeleitet, eine Phase-2-Studie mit etwa 120 Teilnehmern, die sich einer Nierentransplantation unterziehen, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Tegoprubart im Vergleich zur Standardtherapie (Tacrolimus) zu untersuchen.

Das Unternehmen hat bereits auf dem Weltkongress für Nephrologie klinische Daten aus seiner laufenden Phase-1b-Studie zur Bewertung von Tegoprubart bei Nierentransplantationen vorgelegt, die zeigen, dass bei den ersten drei eingeschlossenen Teilnehmern keine akute Abstoßung und eine gute Transplantatfunktion auftraten. Eledon wird voraussichtlich auf der Jahrestagung der American Society of Nephrology (ASN) Kidney Week im November 2023 aktualisierte klinische Daten aus der Phase-1b-Studie vorlegen.