Cyteir Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass der erste Patient in einer Phase 1-Studie, in der CYT-0851 in Kombination mit drei Standard-Chemotherapieschemata sowohl bei hämatologischen Malignomen als auch bei soliden Tumoren untersucht wird, behandelt wurde. CYT-0851 Phase 1-Kombinationsstudie: CYT-0851 ist ein wirksames und selektives, oral verabreichtes Prüfpräparat, das entwickelt wurde, um die RAD51-vermittelte homologe Rekombination und die Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen zu hemmen. Die Phase-1-Kombinationsstudie mit CYT-0851 wird mit drei Standardbehandlungsschemata durchgeführt: Rituximab plus Bendamustin, Gemcitabin und Capecitabin, sowohl bei hämatologischen Malignomen als auch bei soliden Tumoren (NCT-Nummer NCT03997968). Erste Sicherheitsdaten zu diesen Kombinationen werden bis zum Jahresende erwartet. Sobald der Phase-1-Dosisfindungsteil für die Kombinationen abgeschlossen ist, kann CYT-0851 in Phase-2-Dosisbestätigungs- und Signalsuchkohorten für die Kombinationen übergehen. Zu den potenziellen Tumorarten, auf die die vorgeschlagenen Kombinationen abzielen könnten, gehören Brustkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Dickdarmkrebs, Eierstockkrebs, Weichteilsarkome, diffuses grosszelliges B-Zell-Lymphom und follikuläres Lymphom.