Curis, Inc. Wählt Anne E. Borgman zum Direktor der Klasse I
Am 14. Oktober 2022 um 22:02 Uhr
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Am 12. Oktober 2022 wählte der Verwaltungsrat von Curis, Inc. Dr. Anne E. Borgman als Direktorin der Klasse I bis zur Jahreshauptversammlung 2024 und danach, bis ihr Nachfolger ordnungsgemäß gewählt und qualifiziert ist. Dr. Borgman wird mit sofortiger Wirkung dem Nominierungs- und Corporate Governance-Ausschuss angehören, bis ihr Nachfolger ordnungsgemäß ernannt und qualifiziert ist oder bis sie früher zurücktritt oder abberufen wird. Dr. Borgman wird für ihre Tätigkeit als nicht angestellte Direktorin eine Vergütung erhalten, die dem zuvor veröffentlichten Vergütungsprogramm des Unternehmens für Direktoren entspricht, einschließlich einer einmaligen, nicht qualifizierten Aktienoption im Rahmen des vierten geänderten und neu gefassten Aktienanreizplans 2010 zum Erwerb von 25.000 Stammaktien des Unternehmens mit einem Ausübungspreis, der dem Schlusskurs der Stammaktien des Unternehmens am Nasdaq Global Market am Tag der Gewährung entspricht.
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Curis, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Emavusertib (CA-4948), einem oral verfügbaren, niedermolekularen Inhibitor der Interleukin-1-Rezeptor-assoziierten Kinase (IRAK4). Emavusertib wird derzeit in der Phase-I/II-Studie TakeAim Lymphoma bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem primärem Lymphom des Zentralnervensystems (PCNSL) in Kombination mit dem BTK-Inhibitor Ibrutinib und als Monotherapie in der Phase-I/II-Studie TakeAim Leukemia bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) und rezidiviertem/refraktärem myelodysplastischem Syndrom (hrMDS) getestet. Zu seinen weiteren klinischen Programmen gehören Fimepinostat und CA-170. Fimepinostat ist ein oral zu verabreichender dualer Inhibitor der Histon-Deacetylase (HDAC) und der Phosphotidyl-Inositol-3-Kinase (PI3K) Enzyme. CA-170 ist ein oral zu verabreichender niedermolekularer Wirkstoffkandidat, der selektiv auf die Immun-Checkpoint-Proteine V-domain Ig Suppressor of T-cell Activation (VISTA) und PDL1 abzielt.