Cryofocus Medtech (Shanghai) Co., Ltd. gab bekannt, dass das Unternehmen am 3. Januar 2024 die Prüfung der Guten Herstellungspraxis (GMP) durch die Shanghai Medical Products Administration (Shanghai) Administration (Shanghai) Co. (Shanghai) Co. Ltd. (AF Kryoablationssystem). Das Prüfungsergebnis hat bewiesen, dass das Unternehmen über eine gute GMP für Medizinprodukte verfügt. Gleichzeitig markiert das Bestehen der genannten Prüfung einen soliden Schritt des Unternehmens in Richtung Kommerzialisierung des AF-Kryoablationssystems.
Cryofocus Medtech (Shanghai) Co., Ltd. erhält die Zulassung für die Herstellung seines Kryoablationssystems für Vorhofflimmern
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