Aktie A2QF3P COMPASS THERAPEUTICS, INC.
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Wichtige Fakten Compass Therapeutics, Inc.

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28.05. Compass Therapeutics, Inc. kündigt Wechsel im CEO an CI
28.05. Compass Therapeutics, Inc. kündigt Änderungen im Management an CI

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Compass Therapeutics präsentiert auf der Jahrestagung 2024 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) Phase-1-Daten für CTX-471, einen neuartigen CD137-Agonisten-Antikörper, der eine Anti-Tumor-Aktivität bei Patienten zeigt, deren Erkrankung nach zugelassenen PD-1- oder PD-L1-Inhibitoren fortgeschritten ist
CI
Compass Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
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Top-Gewinner am Vormarkt
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Compass Therapeutics, Inc. erhält FDA Fast Track Designation für die Untersuchung von CTX-009 in Kombination mit Paclitaxel zur Behandlung von Patienten mit metastasierten oder lokal fortgeschrittenen Gallenwegstumoren, die bereits zuvor behandelt worden sind
CI
Compass Therapeutics, Inc. gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der Phase-1-Studie von CTX-8371 bei Patienten mit soliden Tumoren bekannt
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Compass Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
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Compass Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023
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Compass Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
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Compass Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
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Compass Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
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Compass Therapeutics, Inc. berichtet über die Ergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr bis zum 31. Dezember 2022
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Compass Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2022
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Compass Therapeutics, Inc. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr
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Compass Therapeutics, Inc. gibt bekannt, dass der erste Patient in der US-Phase-2-Studie mit CTX-009 bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs behandelt wurde
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Compass Therapeutics gibt die Präsentation aktualisierter Ergebnisse der laufenden Phase-2-Studie mit Ctx-009 bei Gallengangskrebs auf dem ASCO-Symposium 2023 für GI-Krebs bekannt
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Compass Therapeutics, Inc. gibt bekannt, dass der erste Patient in der Phase 1B Studie von CTX-471 in Kombination mit Keytruda®, der Anti-PD-1 Therapie von Merck, behandelt wurde
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Compass Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
CI
Compass Therapeutics arbeitet mit Merck an der Durchführung einer klinischen Studie zu CTX-471
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Compass Therapeutics, Inc. kündigt klinische Zusammenarbeit mit Merck zur Untersuchung von CTX-471 in Kombination mit KEYTRUDA (Pembrolizumab) an
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Compass Therapeutics' Verlust verringert sich im 2.
MT
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