CohBar, Inc. kündigt Änderungen in der Geschäftsführung an
Am 13. November 2023 um 15:02 Uhr
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Am 6. November 2023 beschloss der Vorstand von CohBar, Inc. (CohBar), die Größe des Vorstands von sieben auf acht Direktoren zu erhöhen und Craig R. Jalbert in den Vorstand zu berufen, um die neu geschaffene Direktorenstelle zu besetzen und bis zur nächsten Jahreshauptversammlung und bis zur Wahl und Qualifikation seines Nachfolgers im Amt zu bleiben, vorbehaltlich seines früheren Todes, Rücktritts oder seiner Entlassung, jeweils mit sofortiger Wirkung. Herr Jalbert wurde nicht in einen Ausschuss des Vorstands berufen und zum Zeitpunkt dieses Dokuments wird auch nicht erwartet, dass er in einen Ausschuss des Vorstands berufen wird. Am 6. November 2023, 7. November 2023 und 9. November 2023 haben Albion J. Fitzgerald, David L. Greenwood, Carol Nast, Misha Petkevich, Joseph J. Sarret, M.D., J.D., Effie Tozzo, Ph.D. und Joanne Yun, Ph.D., dem Vorstand ihre Absicht mitgeteilt, mit Wirkung vom 10. November 2023 aus dem Vorstand und den Ausschüssen des Vorstands, in denen sie tätig waren, zurückzutreten.
Keiner der Rücktritte war das Ergebnis von Meinungsverschiedenheiten mit CohBar oder dem Vorstand in einer Angelegenheit, die sich auf CohBars Betrieb, Politik oder Praktiken bezog. Joseph J. Sarret, M.D., J.D., der Präsident von CohBar, ist auf Anweisung des Vorstands mit Wirkung zum 10. November 2023 aus der Geschäftsleitung von CohBar ausgeschieden. Der Rücktritt von Herrn Sarret war nicht das Ergebnis von Meinungsverschiedenheiten mit CohBar oder dem Vorstand in einer Angelegenheit, die den Betrieb, die Politik oder die Praktiken von CohBar betrifft.
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CohBar, Inc. ist ein Biotechnologie-Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Therapeutika zur Behandlung chronischer und altersbedingter Krankheiten. Seine Verfahren zur Identifizierung von Nukleinsäuresequenzen, die für native Peptide im mitochondrialen Genom kodieren, zur Entwicklung und Optimierung neuartiger Analoga dieser natürlichen, aus den Mitochondrien stammenden Peptide (MDPs) und zur Entwicklung und Durchführung von Screens zur Identifizierung und Charakterisierung der Aktivitäten dieser Peptide werden als seine Technologieplattform bezeichnet. Sein fortgeschrittener klinischer Kandidat, CB4211, ist ein Therapeutikum zur Behandlung von nichtalkoholischer Steatohepatitis und Fettleibigkeit. CB4211 zeigte in einer klinischen Studie der Phase 1a/1b bei fettleibigen Probanden mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung positive Auswirkungen auf die Verringerung von Biomarkern für Leberschäden und die Verbesserung der metabolischen Homöostase. CB4211 ist ein neuartiges und verbessertes Analogon von MOTS-c, einem natürlich vorkommenden MDP. CB5138 Analoga sind Therapeutika, die in einer Vielzahl von präklinischen Modellen antifibrotische Eigenschaften gezeigt haben.
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