Chromocell Therapeutics Corporation

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CHRO

Biotechnologie

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15.05.	Chromocell Therapeutics Corporation meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024	CI
16.04.	Chromocell Therapeutics Corporation berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr	CI

Chromocell Therapeutics Corporation hat einen Börsengang in Höhe von 6,6 Millionen Dollar abgeschlossen.

Am 15. Februar 2024 um 06:00 Uhr

Chromocell Therapeutics Corporation hat einen Börsengang in Höhe von 6,6 Millionen Dollar abgeschlossen.

Name des Wertpapiers: Stammaktie
Wertpapier-Typ: Stammaktie
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Aktuelle Nachrichten zu Chromocell Therapeutics Corporation

Chromocell Therapeutics Corporation meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024	15.05.	CI
Chromocell Therapeutics Corporation berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr	16.04.	CI
Chromocell Therapeutics Corporation gibt den offiziellen Start des Programms zur Behandlung von Augenschmerzen bekannt	21.03.	CI
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Transcript : Chromocell Therapeutics Corporation Presents at Sidoti Small-Cap Virtual Conference, Mar-13-2024 02:30 PM	13.03.
Chromocell Therapeutics Corporation hat einen Börsengang in Höhe von 6,6 Millionen Dollar abgeschlossen.	15.02.	CI
Chromocell Therapeutics Corporation meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023	16.01.	CI
Chromocell Therapeutics Corporation meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023	01.09.23	CI
Chromocell Therapeutics Corporation meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023	30.06.23	CI
Chromocell Therapeutics Corporation berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr	01.05.23	CI

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Unternehmensprofil

Chromocell Therapeutics Corporation ist ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Therapeutika zur Schmerzlinderung konzentriert. Der klinische Schwerpunkt des Unternehmens liegt auf der selektiven Beeinflussung des Natrium-Ionenkanals NaV1.7 sowie anderer Rezeptoren der NaV-Familie. Der am weitesten verbreitete Wirkstoff, CC8464, soll durch die Blockierung des Natriumkanals NaV1.7 sowohl die Grunderkrankung als auch die brennenden Schmerzsymptome lindern, unter denen Patienten mit Erythromelalgie (EM) leiden. CC8464 hat die Phase I-Studie abgeschlossen. Insgesamt wurden in vier Phase-I-Studien (CC8464-1001, CC8464-1002, CC8464-1003 und 1807-CL-0102) etwa 207 gesunde Probanden mit der Studienbehandlung behandelt.

Sektor

Biotechnologie

Termine

21.05.2024 - Alliance Global Partners Healthcare Showcase

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Ergebnisentwicklung

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Sektor Bio-Therapeutische Medikamente

	% 1. Jan.	Kap.
CHROMOCELL THERAPEUTICS CORPORATION	0,00 %	11,81 Mio.
VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED	+9,42 %	114 Mrd.
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.	+11,84 %	104 Mrd.
BIONTECH SE	-14,15 %	22,41 Mrd.
ARGENX SE	-1,05 %	22,28 Mrd.
GENMAB A/S	-5,29 %	19,07 Mrd.
WUXI APPTEC CO., LTD.	-38,29 %	18 Mrd.
BEIGENE, LTD.	-4,16 %	17,89 Mrd.
NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.	+7,99 %	14,28 Mrd.
SAREPTA THERAPEUTICS, INC.	+36,24 %	12,55 Mrd.

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