Chimeric Therapeutics gab bekannt, dass die erste Studie, die NK-Zellen in Kombination mit IL-2 und Vactosertib untersucht, mit den CORE NK-Plattformzellen von Chimeric durchgeführt wird. Die von den Prüfärzten initiierte Phase 1B-Studie wurde von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) genehmigt und wird nach ihrem Start 12 Patienten am UH Seidman Cancer Center in Ohio aufnehmen, die entweder an lokal fortgeschrittenem/metastasiertem Darmkrebs oder an rezidivierendem/refraktärem Blutkrebs leiden. Die CORE NK-Plattform von Chimeric ist eine neuartige NK-Zelltherapie-Plattform mit ex-vivo expandierten, nicht HLA-angepassten universellen Spender-NK-Zellen.

Die CORE NK-Plattform wurde bereits in einer klinischen Studie der Phase 1A untersucht, die Sicherheit und ein frühes Wirksamkeitssignal bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs und refraktären hämatologischen Malignomen zeigte. Diese neue Studie soll auf den in der ersten klinischen CORE NK-Studie beobachteten Reaktionen aufbauen, indem die CORE NK-Zellen zusammen mit subkutanem IL-2 und oralem Vactosertib verabreicht werden. IL-2 ist dafür bekannt, dass es die NK-Zellen aktiviert, indem es die Proliferation stimuliert und die Funktion verbessert.

Vactosertib ist ein oraler TGF-Rezeptor-Inhibitor, der möglicherweise den TGF-Signalweg unterbrechen kann, der nachweislich die Wirksamkeit von Immuntherapien wie NK-Zellen einschränkt.