Sarepta Therapeutics kündigt Erweiterung der Forschungslizenz- und Optionsvereinbarung an
Am 13. Juni 2022 um 13:30 Uhr
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Selecta Biosciences, Inc. gab Aktualisierungen seiner Partnerschaften bekannt. Sarepta Therapeutics hat die Optionen im Rahmen der Forschungslizenz- und Optionsvereinbarung zur Lizenzierung der Rechte für die Entwicklung und Vermarktung von Selectas Immuntoleranz-Plattform ImmTOR(R) zur Anwendung bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) und bestimmten Gliedergürtel-Muskeldystrophien (LGMD) verlängert. Selecta erhält eine Zahlung von 2 Millionen Dollar für die neunmonatige Verlängerung beider Optionen.
Darüber hinaus hat Selecta Anspruch auf eine zusätzliche Zahlung von 4 Millionen Dollar, wenn Sarepta bestimmte kurzfristige präklinische Meilensteine erreicht. Wenn Sarepta seine Option ausübt, eine kommerzielle Lizenzvereinbarung für DMD oder LGMD abzuschließen, hat Selecta Anspruch auf zusätzliche Entwicklungs-, Zulassungs- und kommerzielle Meilensteinzahlungen sowie auf gestaffelte Lizenzgebühren auf den Netto-Produktumsatz.
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Cartesian Therapeutics, Inc. ist ein Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen entwickelt Boten-Ribonukleinsäuren (mRNA) Zelltherapien zur Behandlung von Autoimmunkrankheiten. Es nutzt seine proprietäre Technologie- und Produktionsplattform RNA Armory, um mRNA-Zelltherapien für Autoimmunkrankheiten zu entwickeln. Das führende Produkt e, Descartes-08, ist eine autologe mRNA chimäre Antigenrezeptor-T-Zelltherapie (CAR-T), die gegen das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) gerichtet ist und die das Unternehmen für die Behandlung von Autoimmunkrankheiten entwickelt. Descartes-08 befindet sich in Phase II der klinischen Entwicklung. Descartes-15 ist ein autologes Anti-BCMA mRNA CAR-T der nächsten Generation. Auf der Grundlage der firmeneigenen Technologie- und Produktionsplattform wurde Descartes-15 so konzipiert, dass es resistenter als Descartes-08 ist, was die Wiederverwertung des CARs bei mehrfacher Antigenexposition angeht. Das Unternehmen entwickelt Descartes-33, um eine Kombination von therapeutischen Proteinen zu verabreichen, die auf wichtige Faktoren bei der Entstehung von Autoimmunität abzielen.