Carisma Therapeutics Inc. gab bekannt, dass der erste Patient in seiner klinischen Phase-1-Studie mit CT-0525, einer ex vivo genmodifizierten autologen chimären Antigenrezeptor-Monozyten (CAR-Monozyten) Zelltherapie, zur Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren, die den humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2) überexprimieren, behandelt wurde. Bei der klinischen Phase-1-Studie für CT-0525 handelt es sich um eine offene Studie, die die Sicherheit, Verträglichkeit und Herstellbarkeit von CT-0525 untersuchen soll. In diese Studie werden Teilnehmer mit lokal fortgeschrittenen (inoperablen) oder metastasierenden soliden Tumoren, die HER2 überexprimieren, aufgenommen, deren Erkrankung unter den zugelassenen Standardtherapien fortgeschritten ist.

Die Studie wird aus zwei Dosis-Eskalations-Kohorten bestehen. Carisma wird auf der Jahrestagung 2024 der American Society of Clinical Oncology (ASCO), die vom 31. Mai bis zum 4. Juni 2024 in Chicago, IL, stattfindet, ein Poster zum Stand der Studie präsentieren, auf dem das Design der Phase-1-Studie CT-0525 vorgestellt wird.