Cantargia AB (publ) gab die Gewährung eines Zuschusses in Höhe von 1,1 Millionen US-Dollar durch das US-Verteidigungsministerium für die Untersuchung von Cantargias führendem Produkt, dem IL1RAP-bindenden Antikörper Nadunolimab (CAN04), in einer klinischen Studie der Phase Ib/IIa bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS) oder akuter myeloischer Leukämie (AML) bekannt. Der Zuschuss wird Professor Gautam Borthakur vom MD Anderson Cancer Center der University of Texas gewährt, der die Studie leiten wird. Die Studie wird Nadunolimab allein oder in Kombination mit der Chemotherapie Azacytidin bei Patienten mit MDS mit mittlerem oder hohem Risiko untersuchen.

Nadunolimab wird auch in Kombination mit Azacytidin und dem zielgerichteten Therapeutikum Venetoclax bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer AML untersucht werden. Das primäre Ziel dieser vom Prüfarzt initiierten Studie ist es, die Sicherheit verschiedener Dosierungen von Nadunolimab zu bewerten. Die frühe Wirksamkeit und verschiedene Biomarker werden als sekundäre Ziele untersucht. An der Studie können insgesamt 40 Patienten teilnehmen.

Die Studie wird von MD Anderson geleitet, das einen Antrag auf eine klinische Studie stellen wird. IL1RAP (Interleukin-1 Receptor Accessory Protein), der Angriffspunkt von Nadunolimab, wurde ursprünglich von Dr. Marcus Järås und Dr. Thoas Fioretos an der Universität Lund, Schweden, als vielversprechendes therapeutisches Ziel auf Leukämie-Stammzellen entdeckt. Die Gruppe hat starke therapeutische Wirkungen von IL1RAP-gerichteten Antikörpern in mehreren fortgeschrittenen präklinischen Leukämiemodellen veröffentlicht.

Nadunolimab hat auch Anzeichen klinischer Aktivität in Kombination mit Chemotherapie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs, dreifach negativem Brustkrebs und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs gezeigt, und die klinischen Studien zu diesen Krankheiten laufen noch.