Can-Fite BioPharma Ltd. gab bekannt, dass sein Krebsmedikament Namodenoson als alleinige Behandlung das Wachstum von Bauchspeicheldrüsenkrebs deutlich hemmt. In Kombination mit der führenden Chemotherapie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs, Gemcitabin, zeigte Namodenoson eine signifikante additive Wirkung. Diese präklinischen Studien wurden an Zellen von Patienten mit fortgeschrittenem Pankreaskarzinom durchgeführt.

Der molekulare Wirkmechanismus von Namodenoson bei Bauchspeicheldrüsenkrebs beinhaltet die Regulierung des NF-?B /I?B /STAT3-vermittelten Signalwegs. Namodenoson wird derzeit in einer zulassungsrelevanten Phase-III-Studie bei fortgeschrittenem Leberkrebs untersucht und hat den Krebs bei einem Patienten mit fortgeschrittenem Leberkrebs, der 6 Jahre nach Beginn der Behandlung krebsfrei ist, vollständig beseitigt. Namodenoson ist ein kleines, oral bioverfügbares Medikament, das mit hoher Affinität und Selektivität an den A3-Adenosinrezeptor (A3AR) bindet.

Namodenoson wurde in Phase-II-Studien für zwei Indikationen untersucht: als Zweitlinientherapie für das hepatozelluläre Karzinom und zur Behandlung der nicht-alkoholischen Fettlebererkrankung (NAFLD) und der nicht-alkoholischen Steatohepatitis (NASH). A3AR wird in kranken Zellen stark exprimiert, während die Expression in normalen Zellen gering ist. Diese unterschiedliche Wirkung ist der Grund für das ausgezeichnete Sicherheitsprofil des Medikaments.