Bristol-Myers Squibb Company Aktie Wiener Boerse

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Pharmazeutika

Schlusskurs Wiener Boerse 00:00:00 31.05.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
37,64 EUR +0,82 % Intraday Chart für Bristol-Myers Squibb Company -1,30 % -18,79 %
Umsatz 2024 * 46,09 Mrd. 42,5 Mrd. Umsatz 2025 * 46,06 Mrd. 42,47 Mrd. Marktwert 83,29 Mrd. 76,8 Mrd.
Nettoergebnis 2024 * -5,41 Mrd. -4,99 Mrd. Nettoergebnis 2025 * 10,22 Mrd. 9,42 Mrd. EV / Sales 2024 * 2,65 x
Nettoschuld 2024 * 39,03 Mrd. 35,99 Mrd. Nettoschuld 2025 * 31,68 Mrd. 29,21 Mrd. EV / Sales 2025 * 2,5 x
KGV 2024 *
-15,6 x
KGV 2025 *
7,77 x
Beschäftigte 34 100
Rendite 2024 *
5,86 %
Rendite 2025 *
6,15 %
Streubesitz 69,27 %
Dynamischer Chart
Bristol-Myers Squibb gibt bekannt, dass Breyanzi die FDA-Zulassung als CAR T-Zell-Therapie für das Mantelzell-Lymphom erhalten hat MT
US FDA erlaubt Einsatz der Zelltherapie von Bristol bei seltenem Blutkrebs RE
U.S. Food and Drug Administration genehmigt Breyanzi von Bristol Myers Squibb als neue CAR T-Zell-Therapie für rezidivierte oder refraktäre Mantelzell-Lymphome CI
Bristol-Myers Squibb erhalt EU-Zulassung fur Opdivo-Kombinationstherapie bei Urothelkrebs MT
Bristol Myers Squibb erhalt von der Europaischen Kommission die Zulassung fur Opdivo (Nivolumab) in Kombination mit Cisplatin und Gemcitabin CI
Prothena erhält $80 Millionen von Bristol-Myers Squibb für PRX019 Global License MT
Bristol-Myers Squibb enthüllt positive Daten für KarXT zur Behandlung von Schizophrenie MT
Haftung von Bristol Myers und Sanofi im Plavix-Fall auf Hawaii steigt auf 916 Millionen Dollar RE
Bristol-Myers Squibb kündigt Strategien zur Verbesserung des Zugangs zu Medikamenten an MT
Bristol-Myers Squibb investiert in NeoPhore MT
Bristol-Myers Squibb teilt mit, dass die US FDA das Zieldatum für subkutanes Nivolumab neu festlegt MT
Bristol Myers Squibb kündigt aktualisiertes Zieldatum der U.S. Food and Drug Administration für subkutanes Nivolumab (Nivolumab und Hyaluronidase) an CI
Bristol Myers Squibb gibt neue Vier-Jahres-Ergebnisse der POETYK PSO-Langzeitverlängerungsstudie zur Behandlung mit Sotyktu (Deucravacitinib) bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bekannt CI
Bristol-Myers Squibb erhält beschleunigte FDA-Zulassung für Breyanzi bei follikulärem Lymphom MT
Bristol Myers Squibb's CAR T-Zelltherapie Breyanzi von der U.S. Food and Drug Administration für rezidiviertes oder refraktäres follikuläres Lymphom zugelassen CI
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Schlusskurs Wiener Boerse, Mai 31, 2024

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Bristol-Myers Squibb Company ist auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von pharmazeutischen Produkten spezialisiert. Die Produkte sind für die Behandlung von Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Lebererkrankungen, Immunkrankheiten und psychiatrischen Erkrankungen bestimmt. Die Vereinigten Staaten machen 70,1% des Nettoumsatzes aus.
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Verlauf des Gewinns je Aktie

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+40,73 % 739 Mrd.
+32,83 % 598 Mrd.
-6,30 % 353 Mrd.
+15,15 % 318 Mrd.
+4,05 % 285 Mrd.
+15,00 % 240 Mrd.
-5,52 % 206 Mrd.
+6,17 % 164 Mrd.
-0,45 % 162 Mrd.
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