Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat die Kombinationstherapie von Bristol Myers Squibb zur Behandlung von Darmkrebspatienten mit einer bestimmten Genmutation genehmigt, wie auf der Website der Gesundheitsbehörde am Freitag zu lesen war. (Berichte von Christy Santhosh, Unnamalai L und Puyaan Singh in Bengaluru; Bearbeitung durch Shilpi Majumdar)