Wichtige Fakten Bristol-Myers Squibb Company

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14:14	Bristol-Myers Squibb sagt, dass Langzeitdaten die Wirksamkeit von Zeposia bei schubförmiger Multipler Sklerose unterstützen	MT
13:43	Purple Biotech sagt, dass die Daten der Bauchspeicheldrüsenkrebsstudie zeigen, dass CM24 in Kombination mit Nivolumab und Chemotherapie das Überleben verbessert	MT

Wichtige Fakten

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Bristol-Myers Squibb sagt, dass Langzeitdaten die Wirksamkeit von Zeposia bei schubförmiger Multipler Sklerose unterstützen	14:14	MT
Purple Biotech sagt, dass die Daten der Bauchspeicheldrüsenkrebsstudie zeigen, dass CM24 in Kombination mit Nivolumab und Chemotherapie das Überleben verbessert	13:43	MT
Bristol Myers Squibb gibt neue Langzeitdaten zu Zeposia (Ozanimod) bekannt, die eine dauerhafte Wirksamkeit und gleichbleibende Sicherheit bei schubförmiger Multipler Sklerose belegen	12:59	CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am Montag vorbörslich flach bis höher	16.09.	MT
Immatics beendet Zusammenarbeit mit Bristol-Myers zur gemeinsamen Entwicklung von IMA401 gegen Melanom-assoziiertes Antigen	16.09.	MT
Bristol-Myers Squibb meldet anhaltenden Überlebensvorteil von Opdivo und Yervoy-Kombination bei fortgeschrittenem Melanom	16.09.	MT
Bristol Myers Squibb präsentiert bahnbrechende 10-Jahres-Nachbeobachtungsdaten aus Checkmate -067, die einen anhaltenden, langfristigen Überlebensvorteil mit Opdivo® plus Yervoy® bei fortgeschrittenem Melanom zeigen	15.09.	CI
Die USA zahlen auch nach der Aushandlung von Medikamentenpreisen mindestens doppelt so viel	03.09.	RE
Bristol Myers Squibb gibt Langzeit-Nachbeobachtungsdaten aus der Phase-3-Studie mit CAMZYOS (Mavacamten) bekannt, die das etablierte Wirkungs- und Sicherheitsprofil bei Patienten mit symptomatischer obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie (oHCM) bestätigen	01.09.	CI
Analyse-Ozempic auf der Liste der Wall Street für die Medicare-Arzneimittelverhandlungen 2027	23.08.	RE
Das von Bristol-Myers Squibb unterstützte Unternehmen Zenas BioPharma beantragt US-Börsengang	22.08.	RE
Bristol-Myers Squibb gibt bekannt, dass die US FDA den ergänzenden Zulassungsantrag für die Behandlung des inoperablen Leberzellkarzinoms akzeptiert hat	21.08.	MT
Bristol Myers Squibb erhält sBLA-Zulassungsantrag der US-Arzneimittelbehörde FDA für die Erstlinienbehandlung des inoperablen Leberzellkarzinoms	21.08.	CI
Bristol-Myers Squibb: Antrag auf Erweiterung der Breyanzi-Indikation in der EU validiert	19.08.	MT
Europäische Arzneimittelbehörde validiert Antrag von Bristol Myers Squibb für CAR-T-Zelltherapie Breyanzi bei rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom	19.08.	CI
MARKT USA/Wall Street nach Rally behauptet erwartet	16.08.	DJ
Blutkrebsmedikament von Incyte erfolgreich in der Spätphase der Studie	16.08.	RE
US-Regierung legt Preise von 10 Medikamenten in Medicare-Verhandlungen fest	15.08.	MT
US-Regierung legt Preise von 10 Medikamenten in Medicare-Verhandlungen fest	15.08.	MT
Top Midday Stories: Walmart-Aktien steigen aufgrund von Gewinnen und erhöhtem Ausblick; Biden-Administration veröffentlicht Preise von 10 Medikamenten in Medicare-Verhandlungen	15.08.	MT

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Bristol-Myers CEO sagt, das Unternehmen sei im Umbruch

Am 09. Januar 2024 um 19:06 Uhr