Die BioVaxys Technology Corp. gab bekannt, dass sie vom US-amerikanischen Patent- und Markenamt eine Notice of Allowance für ein Patent zur Auslösung einer Antikörper-Immunreaktion durch eine niedrig dosierte Volumengabe eines mit DPX formulierten B-Zell-Epitops erhalten hat. Dieses Patent, das Teil des umfangreichen Portfolios an geistigem Eigentum ist, das BioVaxys von der ehemaligen IMV Inc. erworben hat, wurde kürzlich in Japan genehmigt und ist derzeit in der Europäischen Union anhängig.

DPX ist eine proprietäre Plattform auf Lipidbasis ohne wässrige Komponente, die mit einer Reihe von verpackten Antigenen, Proteinen, Peptiden, mRNA oder kleinen Molekülen formuliert werden kann. Sein einzigartiger "No-Release"-Wirkmechanismus ermöglicht es, Antigen-präsentierende Zellen (APCs) an die Injektionsstelle zu locken und so eine robuste und anhaltende Immunantwort zu ermöglichen. Die kleinste Dosis eines derzeit zugelassenen Impfstoffs beträgt 0,1 ml für Fluzone? von Sanofi-Pasteur.

Intradermaler Quadrivalenter Impfstoff von Sanofi-Pasteur. Die niedrig dosierte Verabreichung des DPX? formulierten B-Zell-Epitops ist so konzipiert, dass sie in einer Einzeldosis von nur 50 µl bis 90 µl verabreicht werden kann. Ein Epitop ist der Teil eines Antigens, den das Immunsystem des Wirts erkennt und der die Immunreaktion auf einen eindringenden Krankheitserreger auslöst.

Es bindet spezifisch an den entsprechenden Antigenrezeptor auf der Immunzelle (z.B. einer B-Zelle). Während T-Zellen den Menschen vor Infektionen schützen, indem sie krebsartige und infizierte Zellen zerstören, produzieren B-Zellen Antikörper zur Bekämpfung von Infektionen. BioVaxys freut sich außerdem, bekannt geben zu können, dass es mit seinem Patentantrag für DPX?-survivin/MAGE A9 ("DPX?

SurMAGE"), einer DPX?-Formulierung der tumorassoziierten Antigene Survivin und MAGE A9 als duale zielgerichtete Immuntherapie. Die Survivine und MAGE-A9 werden bei verschiedenen menschlichen Krebsarten, darunter Blase, Lunge und Niere, häufig überexprimiert und korrelieren mit der Resistenz gegen Chemotherapie und der Aggressivität von Tumoren, und beide sind als wichtige Ziele für Krebsimpfstoffe und -therapeutika anerkannt.

DPX? SurMAGE" hat vor kurzem eine erfolgreiche klinische Phase I-Studie in Kanada mit Patienten mit Blasenkrebs abgeschlossen, die an der CHU de Québec-Université Laval durchgeführt wurde, und hat eine robuste peptidspezifische T-Zell-Antwort ausgelöst. Kovan fügte hinzu: "BioVaxys und die Prüfärzte der klinischen Phase-1-Studie sehen das Potenzial einer weiteren Evaluierung von DPX?

SurMAGE und sind besonders von der nachgewiesenen Fähigkeit von DPX? begeistert, mehrere verschiedene Antigene zu verpacken.