Biophytis S.A. Euronext Paris

A14V4J

FR0012816825

ALBPS

Biophytis S.A. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von Arzneimittelkandidaten spezialisiert hat, die degenerative Prozesse verlangsamen und die Funktionsfähigkeit von Patienten mit altersbedingten Krankheiten verbessern sollen, darunter die Ateminsuffizienz bei Patienten, die an COVID-19 leiden. Das Unternehmen hat seinen Sitz in Paris, Frankreich und Cambridge, Massachusetts.

Sektor

Biotechnologie

Termine

29.10.2024 - Q2 2024 Ergebnisveröffentlichung (geplant)

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Ergebnisentwicklung

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Quartalsgewinne - Abweichungsrate

Unternehmenstermine

Sektor Bio-Therapeutische Medikamente

	% 1. Jan.	Kap.
BIOPHYTIS S.A.	-58,33 %	3,27 Mio.
VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED	+20,17 %	127 Mrd.
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.	+24,67 %	117 Mrd.
ARGENX SE	+25,44 %	27,67 Mrd.
BIONTECH SE	-17,74 %	20,33 Mrd.
GENMAB A/S	-15,17 %	16,79 Mrd.
BEIGENE, LTD.	-15,21 %	15,63 Mrd.
NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.	+11,91 %	14,84 Mrd.
WUXI APPTEC CO., LTD.	-47,10 %	14,65 Mrd.
SAREPTA THERAPEUTICS, INC.	+54,50 %	14,43 Mrd.

Bio-Therapeutische Medikamente

Schlusskurs Euronext Paris Andere Börsenplätze 00:00:00 07.05.2024			% 5 Tage	% 1. Jan.
0,85 ^EUR	-.--%		+1,19 %	-58,33 %

11.07.	Biophytis erhält US FDA-Zulassung für Studie zur Behandlung von Fettleibigkeit in der mittleren Phase	MT
11.07.	Biophytis SA erhält IND-Zulassung von der FDA für den Start der Phase-2-OBA-Studie bei Fettleibigkeit	CI

Biophytis erhält US FDA-Zulassung für Studie zur Behandlung von Fettleibigkeit in der mittleren Phase	11.07.	MT
Biophytis SA erhält IND-Zulassung von der FDA für den Start der Phase-2-OBA-Studie bei Fettleibigkeit	11.07.	CI
Biophytis SA präsentiert Roll-Out und Ergebnisse der Phase-2/3-Cova-Studie bei schweren Formen von Covid-19 auf dem Weltkongress für Infektionskrankheiten	01.07.	CI
Biophytis: Cashflow gestärkt, Aktie schießt in die Höhe	20.06.	CF
Biophytis S.A. gewährt Blanver exklusive Rechte an Bio101 in Lateinamerika im Wert von bis zu 108 Millionen Pfund	20.06.	CI
Biophytis S.A. gibt den erfolgreichen industriellen Transfer der Produktion von Bio101 (20-Hydroxyecdyson) durch seinen Dienstleister Seqens bekannt	14.06.	CI
Biophytis reicht bei der US FDA einen Antrag auf Zulassung eines neuen Medikaments für eine Studie zur Behandlung von Fettleibigkeit in der mittleren Phase ein	10.06.	MT
Biophytis: Antrag für Adipositas in den USA eingereicht	10.06.	CF
Biophytis SA gibt die Einreichung eines IND-Antrags bei der US FDA für seine Phase-2-Studie bei Adipositas bekannt	10.06.	CI
Biophytis: Design der Adipositas-Studie enthüllt	14.05.	CF
Biophytis SA gibt das Design seiner klinischen Phase 2 OBA-Studie bei Fettleibigkeit bekannt	14.05.	CI

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