Biomerica, Inc. gab bekannt, dass es die 510(k)-Zulassung der US Food and Drug Administration (FDA) für seinen Hp Detect? Stool Antigen ELISA Test (K232892), ein neues Produkt zum Nachweis des Bakteriums H. pylori, die Zulassung der FDA erhalten hat. Der Biomerica Hp Detect?

Test weist das Vorhandensein des Bakteriums H. pylori nach, mit dem etwa 35% der US-Bevölkerung infiziert sind. Über 80% der Magenkrebserkrankungen werden auf eine H. pylori-Infektion zurückgeführt, und Magenkrebs ist weltweit die dritthäufigste krebsbedingte Todesursache. Ärzte und medizinische Zentren können anhand der Ergebnisse des Hp Detect?

Stuhl-Antigen-Tests verwenden, um das Vorhandensein von H. pylori zu diagnostizieren und den Status der H. pylori-Infektion nach der Behandlung zu beurteilen.