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03.06. Bio-Thera Solutions erhält positives CHMP-Gutachten für Avzivi (Bevacizumab), ein Biosimilar, das Avastin referenziert CI
02.06. Bio-Thera Solutions präsentiert klinische Daten für BAT8006 (Folat-Rezeptor-Alpha-ADC) auf der Jahrestagung 2024 der American Society of Clinical Oncology CI

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Bio-Thera Solutions erhält positives CHMP-Gutachten für Avzivi (Bevacizumab), ein Biosimilar, das Avastin referenziert
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Bio-Thera Solutions präsentiert klinische Daten für BAT8006 (Folat-Rezeptor-Alpha-ADC) auf der Jahrestagung 2024 der American Society of Clinical Oncology
CI
Bio-Thera und Stada schließen Vertrag für Biosimilar-Kandidat zu Simponi von Johnson & Johnson in der EU und Großbritannien
MT
Bio-Thera Solutions und STADA Arzneimittel AG schließen Exklusivvertrag für BAT2506, ein geplantes Golimumab-Biosimilar, in der EU und Großbritannien
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Bio-Thera Solutions, Ltd. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
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Bio-Thera Solutions erhält IND-Genehmigung von der US FDA für den Beginn einer Phase II-Studie für BAT8006
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Bio-Thera Solutions, Ltd. Partnerschaft mit SteinCares zur Vermarktung von zwei Biosimilars in LATAM
CI
Bio-Thera Solutions, Ltd. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
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Bio-Thera Solutions gibt den Beginn der klinischen Phase IB/IIA-Studie für BAT6026 bekannt
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Sandoz-Partner erhält US-Zulassung für Biosimilar für Roche-Blockbuster
AW
FDA genehmigt Avzivi (Bevacizumab-Tnjn) von Bio-Thera Solutions, ein Biosimilar, das auf Avastin referenziert
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Bio-Thera Solutions gibt positive Ergebnisse der Phase-3-Studie von BAT2206, einem vorgeschlagenen Biosimilar für Stelara, bekannt
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Bio-Thera Solutions, Ltd. meldet Ergebnis für die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
Roche und Biogen legen US-Patentverletzungsprozess um Actemra-Biosimilar bei
MT
Roche legt US-Patentklage gegen Biogen wegen Blockbuster-Medikament gegen Arthritis bei
RE
FDA genehmigt Bio-Thera Solutions, Ltd.'s Partner Biogen erhält Benachrichtigung von der United States Food and Drug Administration
CI
Biogen gibt bekannt, dass die US FDA das Tocilizumab-Biosimilar Tofidence genehmigt hat
MT
Bio-Thera Solutions, Ltd. meldet Ergebnis für das Halbjahr bis zum 30. Juni 2023
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Bio-Thera Solutions, Ltd. gibt positive klinische Daten der Phase 1 für Bat8006 (Folat-Rezeptor-A-ADC) bekannt und stellt Phase-1-Dosis-Eskalationsstudie auf dem Bethune Forum für Geburtshilfe und Gynäkologie vor
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Bio-Thera Solutions erweitert die Partnerschaft mit Biomm in Brasilien um BAT2206, ein Stelara-Biosimilar
CI
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