IRW-PRESS: BetterLife Pharma : BetterLife Pharma: Explorative Studie zur Behandlung von
Patienten mit COVID-19 in Wuhan mit Interferon veröffentlicht

VANCOUVER, 15. Mai 2020 - BetterLife Pharma Inc. (BetterLife oder das Unternehmen) (CSE: BETR /
OTCQB: PVOTF / FWB: NPAT) gibt heute bekannt, dass die Fachzeitschrift Frontiers of Immunology
(Frontiers) die Ergebnisse einer explorativen Studie zur Behandlung einer Kohorte von
bestätigten COVID-19-Infektionsfällen in Wuhan veröffentlicht hat. Die Studie kann
unter https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2020.01061/full abgerufen werden, der
Artikel, in dem die Ergebnisse der Studie zusammengefasst sind, hier:
https://medicalxpress.com/news/2020-05-treatment-interferon-2b-recovery-covid-patients.html. 

Im Rahmen der Studie untersuchten die Autoren den Krankheitsverlauf in einer Kohorte von 77
Probanden mit bestätigter COVID-19-Infektion, die zwischen 16. Januar und 20. Februar 2020 in
das Union Hospital (Tongii Medical College, Wuhan, China) eingewiesen wurden. Die in dieser Studie
untersuchten COVID-19-Fälle wurden alle als moderat eingestuft. 

Die Hauptautorin der Studie, Dr. Eleanor Fish, eine Forscherin beim University Health Network in
Toronto und Professorin für Immunologie an der University of Toronto, wurde in einem von
Frontiers veröffentlichten Artikel
https://medicalxpress.com/news/2020-05-treatment-interferon-2b-recovery-covid-patients.html 
 folgendermaßen zitiert: Interferone sind unsere erste Instanz der Abwehr aller Viren;
Viren wie die Coronaviren haben sich jedoch weiterentwickelt, sodass sie eine Interferonreaktion
sehr spezifisch blockieren. Dies gibt uns Einsicht in die Bedeutung von Interferonen bei der
Beseitigung von Virusinfektionen. Eine Behandlung mit Interferon setzt die hemmende Wirkung des
Virus außer Kraft. 

Der Artikel zitiert Dr. Eleanor Fish weiter: Anstatt für jeden neuen Virusausbruch
virusspezifische Virostatika zu entwickeln, würde ich sagen, dass wir Interferone als
Ersthelfer bei der Behandlung in Betracht ziehen sollten. Interferone sind seit Jahren für die
klinische Anwendung zugelassen; die Strategie würde daher darin bestehen, sie für schwere
akute Virusinfektionen umzufunktionieren. Eine klinische Studie mit einer größeren
Kohorte von infizierten Patienten, die nach dem Zufallsprinzip mit Interferon-alpha oder einem
Placebo behandelt werden, würde diese Forschung voranbringen.

Ahmad Doroudian, Chief Executive Officer von BetterLife, meint: Wir befürworten die
Ansichten von Dr. Fish und die Ergebnisse der Studie stimmen uns zuversichtlich. Diese Studie und
die Anmerkungen von Dr. Fish validieren die Pläne des Unternehmens, mit seinen geplanten
klinischen Studien fortzufahren.

Über BLife Therapeutics Inc.

BLife Therapeutics, eine 100-Prozent-Tochtergesellschaft von BetterLife Pharma Inc., richtet sein
Hauptaugenmerk auf die Prävention schwerer COVID-19-Erkrankungen. 

BetterLife hat eine Vereinbarung unterzeichnet hat, welcher zufolge BLife Therapeutics die
weltweiten Rechte (ausgenommen in der Volksrepublik China, Japan und der ASEAN-Mitgliedsländer)
an der Vermarktung und am Verkauf von AntiCovir, einem potenziellen COVID-19-Therapeutikum, von
Altum Pharmaceuticals Inc. (Altum) erwerben wird. Der Abschluss der Transaktion unterliegt
bestimmten Vorbedingungen. Weitere Informationen finden Sie in der Pressemitteilung des Unternehmens
vom 7. Mai 2020.

Über BetterLife Pharma Inc.

BetterLife Pharma Inc. ist ein wissenschaftsbasiertes, innovatives medizinisches
Wellness-Unternehmen, das bestrebt ist, seinen Kunden qualitativ hochwertige Präventions- und
Selbstpflegeprodukte anzubieten. Nähere Informationen erhalten Sie unter
abetterlifepharma.com.

Kontakt:

Ahmad Doroudian, Chief Executive Officer 
E-Mail: Ahmad.Doroudian@blifepharma.com
Tel.: +1 604-221-0595-
 
Vorsichtshinweis

Das Unternehmen behauptet weder ausdrücklich noch stillschweigend, dass AntiCovir oder ein
anderes Produkt derzeit in der Lage ist, das COVID-19 (oder SARS-2-Coronavirus) zu eliminieren, zu
heilen oder einzudämmen. Darüber hinaus werden die Sicherheit und Wirksamkeit von
AntiCovir derzeit untersucht, und die Marktzulassung ist noch nicht erteilt worden. 

Den Aktionären und anderen Interessensvertretern des Unternehmens wird empfohlen, für
wesentliche Informationen über das Unternehmen ausschließlich die offiziellen
Offenlegungsunterlagen im Emittentenprofil des Unternehmens unter www.sedar.com und auf der Website
des Unternehmens unter abetterlifepharma.com zu konsultieren.

Diese Pressemitteilung enthält statistische Daten, Marktforschung, Website-Links,
Veröffentlichungen Dritter und Branchenprognosen, die aus Veröffentlichungen und Berichten
der Regierung oder anderer Dritter stammen oder auf Schätzungen basieren, die aus solchen
Veröffentlichungen und Berichten und dem Wissen und der Erfahrung des Managements in den
Märkten, in denen das Unternehmen tätig ist, abgeleitet wurden. Regierungs- und
Branchenpublikationen und Berichte von Dritten geben im Allgemeinen an, dass sie ihre Informationen
aus Quellen bezogen haben, die als zuverlässig gelten, garantieren jedoch nicht die Richtigkeit
und Vollständigkeit ihrer Informationen. Keiner der Autoren dieser Publikationen und Berichte
hat irgendeine Form von Konsultierung, Beratung oder Empfehlung zu irgendeinem Aspekt dieser
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Ergebnisse können erheblich von den in solchen Berichten oder Publikationen prognostizierten
Ergebnissen abweichen, und es ist zu erwarten, dass die Aussicht auf wesentliche Abweichungen mit
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über vergangene Leistungen und Studien nicht notwendigerweise indikativ für oder Garantien
für zukünftige Leistungen oder Erfolge oder die kommerzielle Durchführbarkeit einer
erfolgreichen Studie, und es gibt keine Darstellung, Garantie oder Zusicherung, dass das Unternehmen
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Abgesehen von historischen Fakten handelt es sich bei den in dieser Meldung enthaltenen
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Ausdruck gebracht wurden. Grund dafür können bestimmte Faktoren sein, wie zum Beispiel die
Unfähigkeit, die Transaktion mit Altum abzuschließen oder den Verpflichtungen im Rahmen
der Vereinbarung mit Altum nachzukommen; die Unfähigkeit von Altum, Phase-III-Studien
überhaupt oder erfolgreich durchzuführen; die Unfähigkeit von Altum, Patentschutz
für AntiCovir zu erlangen und/oder durchzusetzen; die Unfähigkeit von Altum, von von
Dritten die Exklusivrechte zu erwerben; die Unfähigkeit des Unternehmens, die für die
Umsetzung der hierin beschriebenen Pläne erforderliche Finanzierung zu sichern; die
Nichterfüllung der von der CSE oder anderen Wertpapieraufsichtsbehörden auferlegten
Anforderungen; die Geschäftstätigkeit und das Konsumentenverhalten; der Umsatz von
BetterLife-Produkten, interne Erwartungen; der brancheninterne Wettbewerb; die Fähigkeit von
BetterLife, seine Betriebstätigkeit aufzunehmen und zu erweitern; die in Zusammenhang mit der
Betriebsexpansion für BetterLife anfallenden Kosten; die wirtschaftliche Lage der Branche;
Pandemien; und die Finanzkraft der zukünftigen Kunden und Lieferanten von BetterLife. Man
sollte sich nicht auf zukunftsgerichtete Aussagen verlassen, da sie bekannte und unbekannte Risiken,
Unwägbarkeiten und andere Faktoren beinhalten, die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den erwarteten zukünftigen Ergebnissen abweichen,
die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert werden. Zu den
Faktoren, die dazu führen könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse erheblich
von den in den zukunftsgerichteten Aussagen genannten unterscheiden, gehören unter anderem:
unsere Fähigkeit, das für Forschung, Produktentwicklung, Betrieb und Marketing
erforderliche Kapital zu akzeptablen Bedingungen oder überhaupt zu erhalten; die allgemeine
Wirtschafts-, Geschäfts- und Marktlage; unsere Fähigkeit, klinische Studien erfolgreich
und rechtzeitig abzuschließen; Verzögerungen bei der Produktentwicklung und andere
Ungewissheiten im Zusammenhang mit der Entwicklung neuer Produkte; unsere Fähigkeit,
Geschäftspartner und Schlüsselpersonal zu gewinnen und zu halten; das Risiko unserer
mangelnden Fähigkeit, unsere vorgeschlagenen Produkte gewinnbringend zu vermarkten; das Risiko,
dass die von uns vorgeschlagenen klinischen Studien nicht rechtzeitig (oder überhaupt nicht)
gestartet werden oder im Falle einer Markteinführung positive Ergebnisse liefern oder dass wir
keine behördlichen Marktzulassungen für unsere Produkte erhalten; das Ausmaß
zukünftiger Verluste; das Risiko, dass wir nicht in der Lage sind, Herstellungs-, Entwicklungs-
oder Marketingkooperationen einzugehen oder zu organisieren; das Risiko der Verzögerung oder
des Ausbleibens notwendiger behördlicher Genehmigungen und letztlich der
Produkteinführung; die Abhängigkeit von Dritten für die erfolgreiche
Kommerzialisierung unserer Produkte; das Unvermögen, Produkte und Rohstoffe in ausreichender
Menge oder zu Standards zu erhalten, die für die Gesundheitsbehörden akzeptabel sind, um
klinische Studien zu beginnen und abzuschließen oder die kommerzielle Nachfrage zu
befriedigen; das Risiko der Kündigung oder Umwandlung unserer Lizenz mit Altum oder unsere
Unvermögen, unsere Rechte unter unserer Lizenz mit Altum durchzusetzen; unsere Fähigkeit,
Patentschutz zu erlangen und unsere geistigen Eigentumsrechte zu schützen;
Kommerzialisierungsbeschränkungen, die durch geistige Eigentumsrechte auferlegt werden, die im
Besitz oder unter der Kontrolle von Dritten sind; Ungewissheit in Bezug auf Haftungsrechte an
geistigem Eigentum und gegen uns geltend gemachte Haftungsansprüche; die Auswirkungen von
Konkurrenzprodukten und Preisgestaltung; und die künftige Höhe der staatlichen
Finanzierung; zusätzliche Risiken und Ungewissheiten, von denen viele außerhalb unserer
Kontrolle liegen.

Sofern nicht gesetzlich vorgeschrieben, übernehmen wir keine Verpflichtung,
zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen,
zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen.

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird,
ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur
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