Vaccitech plc gab die Verabreichung des ersten Patienten in der klinischen Studie PCA001 (NCT05617040) bekannt. PCA001 ist eine multizentrische klinische Phase-1/2-Studie zur Bestimmung des empfohlenen Phase-2-Schemas und zur Bewertung der Sicherheit, der Wirksamkeit, gemessen an der Reaktion auf das prostataspezifische Antigen (PSA), und der T-Zellen-Antwort von VTP-850 als Monotherapie bei Männern mit steigendem PSA-Wert nach einer definitiven lokalen Therapie ihrer Erkrankung (d.h. biochemisches Wiederauftreten). VTP-850 ist ein immuntherapeutischer Prostatakrebskandidat der nächsten Generation, der den sequenziellen Dosierungsansatz von Vaccitech mit zwei patentrechtlich geschützten, nicht-replizierenden viralen Vektoren, ChAdOx und MVA, nutzt.

PCA001 stützt sich auf die vielversprechenden Daten aus den Studien VANCE01 (NCT02390063) und ADVANCE (NCT03815942) der Universität Oxford, klinische Studien der Phase 1 bzw. Phase 1/2 zu VTP-800, dem Produktkandidaten der ersten Generation, der für 5T4, ein Antigen, das von den meisten Prostatakrebsarten exprimiert wird, kodiert.1,2 VTP-850 ist ein Multi-Antigen-Immuntherapeutikum, das vier Prostata-assoziierte Antigene enthält: PSA, PAP, STEAP1 und 5T4. In der ersten Phase der Studie werden Teilnehmer in den USA rekrutiert, und es ist geplant, weitere Standorte in Italien und Spanien zu eröffnen.