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Aytu BioPharma, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 31. Dezember 2023
CI
Aytu BioPharma, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 30. September 2023
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Aytu BioPharma erhält FDA-Genehmigung zur Übertragung der Produktion von Cotempla an Dritte
MT
Aytu BioPharma, Inc. gibt die Genehmigung des Cotempla XR-ODT Manufacturing Site Transfer Prior Approval Supplement bekannt
CI
Aytu BioPharma, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 30. Juni 2023
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Aytu BioPharma, Inc. meldet Ergebnis für das Geschäftsjahr bis zum 30. Juni 2023
CI
Aytu BioPharma, Inc. gibt exklusive Vereinbarung mit Medomie Pharma Ltd. zur Vermarktung von Adzenys XR-ODT(R) und Cotempla XR-OT(R) in Israel und den arabischen Staaten bekannt
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Aytu BioPharma, Inc. kündigt die Einreichung des Cotempla XR-ODT(R) Manufacturing Site Transfer Prior Approval Supplement an
CI
Aytu BioPharma, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 31. März 2023
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Aytu BioPharma untervermietet einen Teil seiner Produktionsstätte
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Aytu Biopharma, Inc. gibt den erfolgreichen Abschluss der Cotempla XR-ODT Bioäquivalenzstudie bekannt
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Aytu BioPharma, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 31. Dezember 2022
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Aytu Biopharma, Inc. setzt die Verfügbarkeit von Adzenys XR-ODT(R) als einzige von der FDA zugelassene, oral zerfallende Tablette (ODT) fort, die bioäquivalent zu Adderall XR(R) für Adhd-Patienten ist
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Aytu BioPharma, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 30. September 2022
CI
Aytu Biopharma gibt die fortgesetzte Verfügbarkeit des Adhd-Medikaments Adzenys Xr-Odt(R) als Reaktion auf die gemeldeten generischen Adderall(R) Xr Lieferunterbrechungen bekannt
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Aytu BioPharma's Q4 Nettoverlust verringert sich, Umsatz steigt um 17%; Aktien steigen nachbörslich an
MT
Aytu BioPharma, Inc. berichtet über die Ergebnisse für das Geschäftsjahr bis zum 30. Juni 2022
CI
Aytu BioPharma, Inc. gibt den Abschluss einer vierten Patentlizenz für Ar101/Enzastaurin bekannt
CI
Aytu BioPharma erhält US-Patent für Medikament gegen Aneurysmen
MT
Aytu BioScience startet AR101-Studie im Spätstadium bei vaskulärem Ehlers-Danlos-Syndrom
MT
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