Atara Biotherapeutics, Inc. und Bayer schließen Vertrag zur Beendigung, Änderung und Übertragung von Programmen
Am 08. August 2022 um 22:08 Uhr
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Atara Biotherapeutics, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen und Bayer am 2. August 2022 eine Aufhebungs-, Änderungs- und Programmübertragungsvereinbarung (Aufhebungsvertrag) abgeschlossen haben. Die Aufhebungsvereinbarung beendet die Lizenzvereinbarung sowie die Herstellungs- und Liefervereinbarung, die Pharmakovigilanzvereinbarung, die Qualitätsvereinbarung und die Technologietransfervereinbarung, die im März 2022 zwischen dem Unternehmen und Bayer geschlossen wurden, mit Wirkung zum 31. Juli 2022. Gemäß den Bedingungen der Aufhebungsvereinbarung zahlt Bayer dem Unternehmen 4,2 Millionen US-Dollar in bar für bestimmte vertragliche Aktivitäten, die das Unternehmen bis zum Wirksamwerden der Aufhebung durchgeführt hat, und gibt alle Rechte und Lizenzen, die das Unternehmen Bayer im Rahmen des Lizenzvertrags gewährt hat, an das Unternehmen zurück, mit Ausnahme einer internen Forschungslizenz für bestimmtes Know-how, die im Rahmen des Lizenzvertrags gewährt wurde.
Das Unternehmen hat das volle Recht, die klinische Entwicklung und die künftige Vermarktung der Programme weltweit fortzusetzen.
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Atara Biotherapeutics, Inc. ist ein Unternehmen für allogene T-Zell-Immuntherapie. Das Unternehmen entwickelt T-Zell-Immuntherapien und nutzt seine neuartige allogene Epstein-Barr-Virus (EBV) T-Zell-Plattform, um transformative Therapien für Patienten mit schweren Krankheiten, einschließlich solider Tumore, hämatologischer Krebserkrankungen und Autoimmunerkrankungen, zu entwickeln. Zu den Produkten in der Pipeline des Unternehmens gehören Ebvallo (Tab-cel) und ATA3219. Die T-Zell-Immuntherapie Tab-cel (Tabelecleucel) des Unternehmens befindet sich in der Phase III der Entwicklung für Patienten mit EBV-bedingter lymphoproliferativer Posttransplantationserkrankung (EBV+ PTLD), bei denen Rituximab oder Rituximab plus Chemotherapie versagt haben, sowie für andere EBV-bedingte Erkrankungen. Sein ATA3219 befindet sich in Phase 1 der Entwicklung und wird als potenzielles Produkt zur Bekämpfung von B-Zell-Malignomen und Autoimmunerkrankungen entwickelt. Es basiert auf einer co-stimulatorischen 1XX-Domäne der nächsten Generation und den angeborenen Vorteilen von EBV-T-Zellen als Grundlage für eine allogene CAR-T-Plattform.