Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd. schließt Forschungs- und Kooperationsvereinbarung mit Arrivent Biopharma, Inc. ab
Am 05. Juni 2024 um 11:00 Uhr
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Der Vorstand (der "Vorstand") des Unternehmens gab bekannt, dass am 5. Juni 2024 Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd. ("Alphamab"), eine Forschungs- und Kooperationsvereinbarung (die "Kooperationsvereinbarung") mit "Kollaborationsvereinbarung") mit ArriVent BioPharma, Inc. Gemäß den Bedingungen der Kooperationsvereinbarung werden Alphamab und ArriVent zusammenarbeiten, um Alphamabs firmeneigene Linker-Payload- (Alphatecan) und Glykan-Konjugations-Plattformen zu nutzen, um neuartige Antikörper-Wirkstoff-Konjugate ("ADC") zu entdecken und zu entwickeln. Alphamab wird die Rechte zur Entwicklung und Vermarktung der entsprechenden ADC-Produkte (die "ADC-Produkte") im Rahmen der Kooperationsvereinbarung auf dem chinesischen Festland, in der Sonderverwaltungsregion Hongkong, der Sonderverwaltungsregion Macau und der Region Taiwan (zusammen die "Region Greater China") behalten. ArriVent wird das exklusive Recht haben, die ADC-Produkte im Bereich der Onkologie in Ländern und Regionen außerhalb der Großregion China zu entwickeln und zu vermarkten, und wird für die entsprechende Entwicklung der ADC-Produkte verantwortlich sein und die Kosten dafür tragen. Gemäß der Kooperationsvereinbarung hat Alphamab Anspruch auf eine einmalige, nicht rückzahlbare Vorauszahlung und potenzielle Meilensteinzahlungen bei Erreichen bestimmter Zulassungs-, Entwicklungs- und Verkaufsmeilensteine von insgesamt bis zu 615,5 Millionen US-Dollar für die Programme. Darüber hinaus ist Alphamab berechtigt, von ArriVent gestaffelte Umsatzbeteiligungen für jedes ADC-Produkt zu erhalten.
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Rechtliche Hinweise
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ArriVent Biopharma, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Identifizierung, Entwicklung und Kommerzialisierung von differenzierten Medikamenten, um den ungedeckten medizinischen Bedarf von Krebspatienten zu decken. Sein führender Entwicklungskandidat, Furmonertinib, und eine Pipeline neuartiger Therapeutika, wie z.B. Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, werden bis zur Zulassung und Vermarktung bei Krebspatienten vorangetrieben, wobei der Schwerpunkt zunächst auf soliden Tumoren liegt. Furmonertinib ist ein oral verabreichter, hochgradig hirngängiger, aktiver, mutationsselektiver EGFR-Inhibitor, der sowohl auf klassische (Exon 19-Deletion und L858R) als auch auf ungewöhnliche EGFR-Mutationen, einschließlich Exon 20-Insertionsmutationen, sowie auf HER2-Exon 20-Insertionsmutationen abzielt. Furmonertinib ist ein neuartiger, für EGFR-Mutationen selektiver Tyrosinkinase-Inhibitor, der für die Behandlung von NSCLC-Patienten mit einer Reihe von EGFR-Mutationen entwickelt wird. Das Unternehmen konzentriert sich außerdem auf die Entwicklung und Vermarktung des Programms ARR-002.
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