ArriVent BioPharma, Inc. ernennt John Hohneker zum Vorstandsmitglied
Am 16. Mai 2024 um 22:05 Uhr
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ArriVent BioPharma, Inc. gab die Ernennung von Dr. John Hohneker in den Vorstand des Unternehmens bekannt. Dr. Hohneker verfügt über mehr als 30 Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Führung und Arzneimittelentwicklung und ist derzeit im Vorstand der börsennotierten Unternehmen Carisma Therapeutics, Inc. und Curis, Inc. sowie der privaten Unternehmen Sonata Therapeutics und Trishula Therapeutics tätig. Zuletzt war Dr. Hohneker als Präsident und Chief Executive Officer von Anokion SA tätig.
Davor war Dr. Hohneker President of Research and Development bei Forma Therapeutics, Inc. und leitete dort den Übergang des Unternehmens von einem Biotech-Unternehmen im Forschungsstadium zu einem Unternehmen im klinischen Stadium. Zuvor hatte Dr. Hohneker während seiner 14-jährigen Tätigkeit bei der Novartis AG verschiedene Führungspositionen inne, darunter Senior Vice President und Global Head of Development, Immunology and Dermatology. Während seiner Zeit bei Novartis spielte er eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung, Zulassung und Vermarktung mehrerer Produkte.
Dr. Hohneker erwarb seinen B.A. in Chemie am Gettysburg College und seinen M.D. an der University of Medicine and Dentistry of New Jersey an der Rutgers Medical School.
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ArriVent Biopharma, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Identifizierung, Entwicklung und Kommerzialisierung von differenzierten Medikamenten, um den ungedeckten medizinischen Bedarf von Krebspatienten zu decken. Sein führender Entwicklungskandidat, Furmonertinib, und eine Pipeline neuartiger Therapeutika, wie z.B. Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, werden bis zur Zulassung und Vermarktung bei Krebspatienten vorangetrieben, wobei der Schwerpunkt zunächst auf soliden Tumoren liegt. Furmonertinib ist ein oral verabreichter, hochgradig hirngängiger, aktiver, mutationsselektiver EGFR-Inhibitor, der sowohl auf klassische (Exon 19-Deletion und L858R) als auch auf ungewöhnliche EGFR-Mutationen, einschließlich Exon 20-Insertionsmutationen, sowie auf HER2-Exon 20-Insertionsmutationen abzielt. Furmonertinib ist ein neuartiger, für EGFR-Mutationen selektiver Tyrosinkinase-Inhibitor, der für die Behandlung von NSCLC-Patienten mit einer Reihe von EGFR-Mutationen entwickelt wird. Das Unternehmen konzentriert sich außerdem auf die Entwicklung und Vermarktung des Programms ARR-002.
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