Aridis Pharmaceuticals, Inc. erhält Fördermittel zur Untersuchung von inhalativen monoklonalen Antikörpern zur Blockierung der Übertragung von Influenza und SARS-CoV-2
Am 27. Januar 2022 um 12:45 Uhr
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Aridis Pharmaceuticals, Inc. hat von der Bill & Melinda Gates Foundation ("Gates Foundation") einen Zuschuss erhalten, um die Anwendung der inhalativen Formulierungstechnologie von Aridis zur kostengünstigen Verabreichung von monoklonalen Antikörpern (mAbs) gegen Influenza und SARS-CoV2 an Menschen in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen zu untersuchen. Die mAbs werden mit Hilfe einer neuartigen, auf Spirulina basierenden Plattformtechnologie hergestellt, die von Lumen Bioscience entwickelt wurde, einem Partner bei der Finanzierung dieses Projekts. Die Plattform von Lumen Bio bietet die Möglichkeit, therapeutische Proteine zu einem Bruchteil der Kosten herkömmlicher Säugetierzelllinien-Technologien herzustellen. Die Formulierungstechnologie von Aridis ermöglicht die Selbstverabreichung von prophylaktischen und therapeutischen Antikörpern direkt in die oberen oder unteren Atemwege, wodurch die Bioverfügbarkeit von mAbs an dem Ort verbessert wird, an dem Atemwegsviren zunächst infiziert werden, sich replizieren und ausscheiden, um sich durch die Übertragung von Mensch zu Mensch zu verbreiten. Durch die inhalative, lokale Verabreichung wird die Dosis, die zur Erzielung einer therapeutischen Wirkung gegen Atemwegsviren erforderlich ist, erheblich reduziert (um mehr als das Hundertfache im Vergleich zu intravenösen oder intramuskulären Injektionen), wodurch die Kosten der Behandlung gesenkt werden. Die Formulierungstechnologie von Aridis hat gezeigt, dass mAbs bei Raumtemperatur stabilisiert und in eine kompakte Pulverkapsel verpackt werden können, die aus Einweg-Trockenpulverinhalatoren abgegeben werden kann. Der Preis in Höhe von 1,9 Mio. USD mit dem Titel "Übertragungsblockade mit ultragünstigen inhalativen Antikörpern" finanziert die präklinische Entwicklung von stabilisierten flüssigen Aerosolen und bei Raumtemperatur stabilen inhalierbaren Trockenpulvern, die Anti-Influenza- und Anti-SARS-CoV2-MAbs enthalten und aus Spirulina-Algen hergestellt werden. Darüber hinaus finanziert es Sicherheits- und Wirksamkeitstests an Tiermodellen, die mit dem Virus in Berührung kommen. In Abhängigkeit von den vorläufigen Ergebnissen hat die Gates-Stiftung die Option, die Finanzierung durch präklinische IND-Aktivitäten und durch klinische Phase 1/2a-Studien am Menschen fortzusetzen. Zu den Partnern von Aridis bei der Vergabe der Fördermittel gehören Lumen Bioscience, das Texas Biomedical Research Institute und die University of Alabama at Birmingham.
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Aridis Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im Spätstadium der Entwicklung. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung und Entwicklung von gezielten Immuntherapien mit vollständig menschlichen monoklonalen Antikörpern (mAbs) zur Behandlung lebensbedrohlicher Infektionen. Die Produktpipeline des Unternehmens besteht aus vollständig humanen mAbs, die auf spezifische Erreger abzielen, die mit lebensbedrohlichen bakteriellen und viralen Infektionen in Verbindung gebracht werden, vor allem mit im Krankenhaus erworbener Lungenentzündung (HAP), beatmungsassoziierter Lungenentzündung (VAP) und zystischer Fibrose. Die führenden Produktkandidaten des Unternehmens, AR-301 und AR-320, richten sich gegen das Alpha-Toxin, das von dem gram-positiven Bakterium Staphylococcus aureus (S. aureus), einem häufigen Erreger von HAP und VAP, produziert wird. Die klinischen Entwicklungsaktivitäten des Unternehmens konzentrieren sich hauptsächlich auf AR-301, AR-320 und AR-501. Seine MabIgX- und lPEX-Entdeckungsplattformen ermöglichen es dem Unternehmen, vollständig humane therapeutische mAb-Produktkandidaten direkt aus den B-Zellen von Patienten schnell zu screenen, zu identifizieren und zu optimieren.
Aridis Pharmaceuticals, Inc. erhält Fördermittel zur Untersuchung von inhalativen monoklonalen Antikörpern zur Blockierung der Übertragung von Influenza und SARS-CoV-2