US FDA genehmigt Arcutis' Medikament zur Behandlung einer chronischen Hauterkrankung
Am 15. Dezember 2023 um 23:14 Uhr
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Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat am Freitag das Medikament von Arcutis Biotherapeutics zur Behandlung einer Hauterkrankung namens seborrhoische Dermatitis bei Personen ab neun Jahren zugelassen.
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Arcutis Biotherapeutics, Inc. ist ein medizinisches Dermatologieunternehmen im kommerziellen Stadium. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Behandlungen für dermatologische Erkrankungen mit hohem medizinischem Bedarf. Das Portfolio umfasst topische und systemische Behandlungen, die das Potenzial haben, immunvermittelte dermatologische Krankheiten und Zustände zu behandeln. Das Hauptprodukt, ZORYVE, dient der Behandlung von Plaque-Psoriasis, einschließlich der Psoriasis in den intertriginösen Bereichen, bei Personen ab 12 Jahren. ZORYVE Creme ist eine einmal täglich anzuwendende topische Formulierung von Roflumilast, einem potenten und selektiven Phosphodiesterase-4 (PDE4) Inhibitor. Die Pipeline des Unternehmens umfasst ARQ-255, ARQ-252 und ARQ-234. ARQ-255 wird für Alopecia areata entwickelt. ARQ-252 ist eine alternative topische Cremeformulierung von Ivarmacitinib, die das Unternehmen für chronisches Handekzem und Vitiligo entwickelt. ARQ-255 wird für die Behandlung von Alopecia areata entwickelt.
ARCUTIS BIOTHERAPEUTICS, INC. 
