Arctic Bioscience gab bekannt, dass die CTA in Großbritannien genehmigt wurde. Am 12. Januar 2023 erteilte die Health Research Authority (HRA) die Genehmigung für den Beginn der klinischen Studie in Großbritannien "Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, dosisfindende Phase IIb-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von HRO350 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Psoriasis" (die 'HeROPA'-Studie). Die CTA wurde gleichzeitig auch von der britischen Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines & Healthcare products Regulatory Agency) und dem britischen Research Ethics Committee (REC) genehmigt.

Dies ist ein wichtiger regulatorischer Meilenstein im Entwicklungsprogramm für HRO350. Arctic Bioscience ist derzeit dabei, die klinischen Prüfzentren in Großbritannien zu aktivieren, und der Einschluss der ersten Patienten wird noch in diesem Monat erwartet.