Anteris Technologies Ltd. gab eine Zusammenfassung der Präsentation des Unternehmens auf der jährlichen New York Valves Konferenz im Jacob K. Javits Convention Center in New York City bekannt. Dr. Anita Asgar, Institut de Cardiologie de Montreal, präsentierte eine Reihe von Fällen von fünf Hochrisikopatienten, die sich einem Valve-in-Valve (ViV)-Eingriff unter Verwendung von DurAVR? THV.

Die Patienten wurden im Rahmen des Special Access Program (SAP) der kanadischen Gesundheitsbehörde Health Canada behandelt, das Ärzten den Zugang zu nicht lizenzierten Medizinprodukten wie DurAVR? für den Notfalleinsatz ermöglicht, wenn konventionelle Therapien versagt haben, nicht verfügbar oder für die Behandlung eines Patienten ungeeignet sind. Obwohl die TAVR-Verfahren den Herzklappenersatz revolutioniert haben, benötigen bis zu 30 % der Patienten aufgrund einer Verschlechterung des ersten Implantats irgendwann eine zweite Klappe1. Beim Transkatheter-ViV-Ersatz wird eine Transkatheter-Herzklappe in eine defekte bioprothetische Aortenklappe implantiert.

Die Transkatheter-ViV-Operation ist im Vergleich zum reoperativen chirurgischen Aortenklappenersatz ein weniger invasiver Eingriff. Allerdings stellt dieser wiederholte Eingriff sowohl Ärzte als auch Patienten vor einzigartige Herausforderungen. Wiederherstellung der Klappenhämodynamik mit DurAVR? Die ViV-Implantation mit DurAVR? THV reduzierte die Aortenklappengradienten erfolgreich auf ein Niveau, das dem anfänglichen postoperativen Klappengradienten entspricht.

Durchschnittliche Aortenklappen-Gradienten in einer Serie von 5 Fällen: Gradient nach chirurgischem Klappenersatz (8-13 Jahre zuvor) = 13,82 mmHg; mittlerer Gradient vor ViV = 58,60 mmHg; 30-Tage-Kernlabor-Echodaten nach DurAVR? Vi V = 13,76 mmHg. Es wurden keine größeren Komplikationen gemeldet.