Agennix AG / Agennix AG berichtet über den Geschäftsverlauf im Jahr 2009 verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. 


Martinsried/München und US-Standorte in Princeton, NJ, und Houston, TX, 24. März
2010 -   Agennix   AG   (Deutsche   Börse:   AGX)   berichtete  heute  über  den
Geschäftsverlauf des vierten Quartals und des gesamten Geschäftsjahres 2009.

Das  Unternehmen ist  aus dem  Zusammenschluss der  Agennix Incorporated und GPC
Biotech  AG hervorgegangen.  Die Bilanzierung  des Unternehmenszusammenschlusses
erfolgte   nach   der   Erwerbsmethode   gemäß   IFRS   3 (überarbeitet   2008)
Unternehmenszusammenschlüsse.  GPC Biotech AG  wurde bei  dieser Transaktion als
bilanzieller  Erwerber, und Agennix Incorporated  als die erworbene Gesellschaft
identifiziert.  Die  historischen  Finanzinformationen  der Agennix AG, darunter
auch  die nachfolgend dargestellten  Informationen, entsprechen daher denjenigen
der   GPC  Biotech  AG.  Das  Ergebnis  der  operativen  Tätigkeit  der  Agennix
Incorporated  zwischen  dem  Erwerbszeitpunkt  am  5. November 2009 und dem 31.
Dezember    2009 sowie    die    Finanzlage    zum   31. Dezember 2009 sind   im
Konzernabschluss 2009 enthalten.

Das Geschäftsjahr 2009 im Vergleich zum Geschäftsjahr 2008
Die Nettoumsätze gingen im Jahr 2009 um 38% auf 7,7 Millionen Euro zurück, im
Vergleich zu 12,4 Millionen Euro im Jahr 2008. Der Umsatzrückgang ergab sich in
erster Linie aus den geringeren Zahlungseingängen im Rahmen der Entwicklungs-
und Lizenzvereinbarung für Satraplatin mit Celgene Corporation, deren Kündigung
im September 2008 rechtswirksam wurde. Der Rückgang der Umsätze wurde
kompensiert durch die Erfassung eines Ertrags in Höhe von 7,4 Millionen Euro im
vierten Quartal 2009, der bisher als Umsatzabgrenzung im Zusammenhang mit dem
Vertrag mit Yakult Honsha Co. Ltd. über die Entwicklung von Satraplatin in Japan
ausgewiesen wurde.

Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand (F&E) ging 2009 um 60% auf 6,7 Millionen
Euro zurück (2008: 16,8 Millionen Euro). Der Rückgang im Jahr 2009 ergab sich in
erster  Linie aus der  Reduzierung des Personalbestands  im Rahmen der im ersten
Quartal 2008 implementierten Restrukturierungs­maßnahmen sowie aus der Reduktion
der  Kosten  von  klinischen  Studien  in  Folge  eines  geringeren  Umfangs der
klinischen Studien mit Satraplatin.

Die  Verwaltungsaufwendungen  verringerten  sich  im  Jahr 2009 um 14% auf 13,1
Millionen  Euro im Vergleich zu 15,2 Millionen  Euro im Vorjahr. Dieser Rückgang
ist hauptsächlich auf die Reduzierung des Personalbestands und weiterer damit in
Verbindung    stehender    Aktivitäten   im   Rahmen   der   2008 durchgeführten
Restrukturierungsmaßnahmen   zurückzuführen.   Der  Rückgang,  in  erster  Linie
Personal­kosten,  wurde größtenteils  durch Einmalkosten  in Verbindung  mit dem
Unternehmenszusammenschluss   von   Agennix   Incorporated   und   GPC   Biotech
kompensiert. Die ausgewiesenen Verwaltungskosten in Höhe von 13,1 Millionen Euro
enthalten   ca. 8,6 Millionen   Euro   Einmalkosten   in  Zusammenhang  mit  dem
Unternehmenszusammenschluss, in denen Honorare von Banken, Anwalts­kanzleien und
Wirtschaftsprüfern sowie Abfindungen enthalten sind.

Der   Jahresfehlbetrag  verringerte  sich  2009 um  44% auf  11,9 Millionen Euro
gegenüber  21,3 Millionen Euro  im  Vorjahr.  Das  Ergebnis  vor  Steuern betrug
2009 13,1 Millionen Euro (2008: 21,3 Millionen). Im Geschäftsjahr 2009 wurde ein
nicht  zahlungswirksamer Steuerertrag von 1,1 Millionen Euro im Zusammenhang mit
der  Bilanzierung des Unternehmenszusammenschlusses von Agennix Incorporated und
GPC  Biotech ausgewiesen.  Im Vorjahr  wurde keine solche Ertragsteuergutschrift
ausgewiesen.  Das Ergebnis je Aktie (unverwässert und verwässert) belief sich im
Jahr  2009 auf -1,31 Euro (2008: -2,89  Euro). Die Angaben bzgl. des Ergebnisses
je Aktie von 2008 wurden rückwirkend angepasst, um dem Umtausch­verhältnis (5:1)
im  Rahmen des  Aktientauschs in  Verbindung mit  der Verschmelzung  Rechnung zu
tragen.

Finanzielle Situation
Zum   31. Dezember  2009 verfügte  Agennix  über  liquide  Mittel,  veräußerbare
Finanzanlagen  und Wertpapiere  des Umlaufvermögens  in Höhe  von 11,5 Millionen
Euro  (31. Dezember 2008: 32,0 Millionen Euro),  darunter 0,1 Millionen Euro als
Sicherheit  hinterlegte  liquide  Mittel.  Der  Netto-Cash-Burn des Jahres 2009
belief  sich auf  21,4 Millionen Euro  (31. Dezember 2008: 33,1 Millionen Euro),
mit  einem  Netto-Cash-Burn  in  Höhe  von  4,9 Millionen Euro im ersten Quartal
2009, 6,5 Millionen  Euro im zweiten Quartal 2009, 4,1 Millionen Euro im dritten
Quartal   2009 sowie   5,9 Millionen   Euro   im   vierten   Quartal   2009. Der
Netto-Cash-Burn  wird  durch  die  Addition  des  Mittelzuflusses/-abflusses aus
operativer  Geschäftstätigkeit und  der Investitionen  in das Sachanlagevermögen
und  immaterielle  Vermögenswerte  berechnet.  Diese  Zahlen  zur Berechnung des
Netto-Cash-Burn  werden in  der Konzern-Cashflow-Rechnung  für das Geschäftsjahr
2009 ausgewiesen.


Vorjahresvergleich: Viertes Quartal 2009 im Vergleich zum vierten Quartal 2008
Der  Umsatz  im  vierten  Quartal  2009 steigerte sich um 241% auf 7,5 Millionen
Euro,  im Vergleich  zu 31.000 Euro  im vierten  Quartal 2008. Der Umsatzanstieg
geht auf die Erfassung eines Ertrages in Höhe von 7,4 Millionen Euro zurück, der
bisher  als Umsatzabgrenzung im Zusammenhang mit dem Vertrag mit Yakult über die
Entwicklung  von  Satraplatin  in  Japan  ausgewiesen wurde. Der Forschungs- und
Entwicklungsaufwand  (F&E) belief sich auf  2,9 Millionen Euro im Jahr 2009, ein
Rückgang  von  15%, im  Vergleich  zum  Ergebnis des Vorjahreszeitraums von 3,4
Millionen  Euro. Die Verwaltungsaufwendungen im  vierten Quartal 2009 stiegen um
6% auf 5,2 Millionen Euro, im Vergleich zu 4,9 Millionen Euro im vierten Quartal
2008. Der  Periodenfehlbetrag im vierten Quartal 2009 lag bei 1,3 Millionen Euro
(Q4   2008: 9,0 Millionen   Euro).  Das  Ergebnis  je  Aktie  (unverwässert  und
verwässert)  belief sich im vierten Quartal  2009 auf -0,15 Euro (Q4 2008: -1,23
Euro).

Viertes Quartal 2009 im Vergleich zum dritten Quartal 2009
Der  Umsatz im vierten Quartal 2009 lag  bei 7,5 Millionen Euro, im Vergleich zu
0,2 Millionen   Euro   im   vorangegangenen   Quartal.   Der   Forschungs-   und
Entwicklungsaufwand  (F&E) belief sich im vierten Quartal 2009 auf 2,9 Millionen
Euro,   im   Vergleich  zu  1,3 Millionen  Euro  im  dritten  Quartal  2009. Die
Verwaltungsaufwendungen  beliefen sich im vierten Quartal 2009 auf 5,2 Millionen
Euro,  im  Vergleich  zu  1,6 Millionen  Euro  im  vorangegangenen  Quartal. Die
Gesellschaft  verzeichnete  einen  Periodenfehlbetrag  von 1,3 Millionen Euro im
vierten  Quartal  2009, im  Vergleich  zu  2,1 Millionen Euro im dritten Quartal
2009. Das  Ergebnis vor  Steuern betrug  im vierten  Quartal 2009 -2,5 Millionen
Euro,  im  Vergleich  zu  -2,1  Millionen  Euro  im vorangegangenen Quartal. Das
Ergebnis  je Aktie (unverwässert und verwässert)  belief sich im vierten Quartal
2009 auf -0,15 Euro, im Vergleich zu -0,29 Euro im vorangegangenen Quartal.

Dr.  Torsten Hombeck, Finanzvorstand, sagte: "Wir freuen uns, nach dem Abschluss
der Verschmelzung bereits wichtige Ziele für die Gesellschaft erreicht zu haben,
wie  unter  anderem  positive  Ergebnisse  aus  der  Phase-2-Studie bei schwerer
Sepsis,  die Ausweitung der FORTIS-M Studie über die USA hinaus, nach Europa und
in  weitere Gebiete sowie den Abschluss  einer Privatplatzierung mit einem Erlös
von
9,8 Millionen Euro."

Dr.   Hombeck   führte  fort:  "Die  Sicherung  ausreichender  Finanzmittel  hat
Priorität,  um den  nächsten wichtigen  Meilenstein mit  Talactoferrin - die für
Ende 2011 vorgesehenen Ergebnisse aus der Phase-3-Studie bei nicht-kleinzelligem
Lungenkrebs  -  zu  erreichen.  Wir  hoffen,  bald  weitere Fortschritte bei der
Entwicklung  von Talactoferrin  für schwere  Sepsis zu  erzielen und  freuen uns
daher  sehr, dass im  Mai weitere Einzelheiten  aus der Phase-2-Studie in dieser
Indikation   auf   der   American   Thoracic  Society  International  Conference
vorgestellt werden."

Finanzprognose
Die   Gesellschaft  geht  davon  aus,  auf  Basis  der  kürzlich  durchgeführten
Finanzierungsrunde   über   ausreichende   Finanzmittel   zu  verfügen,  um  den
Geschäftsbetrieb  bis  in  das  dritte  Quartal 2010 zu sichern. Das Unternehmen
plant  im laufenden Jahr  weitere Finanzmittel einzuwerben,  um die finanziellen
Voraussetzungen  für  den  Abschluss  der  FORTIS-M-Studie sowie die Fortführung
weiterer  wichtiger  Entwicklungs-  und  Unternehmensaktivitäten über das dritte
Quartal 2010 hinaus zu schaffen. Als Finanzierungsmöglichkeit ohne verwässernden
Effekt   verfolgt   das   Unternehmen  weiterhin  aktiv  die  Suche  nach  einer
Partnerschaft für oral verabreichbares Talactoferrin.

Finanzkalender 2010
Das  Unternehmen gab  folgende Termine  für die  Quartalsberichterstattung 2010
bekannt:
1.       Quartal: 6. Mai 2010
2.       Quartal: 5. August 2010
3.       Quartal: 4. November 2010

Telefonkonferenz
Wie  bereits angekündigt, findet  heute eine Telefonkonferenz  statt. Agennix AG
bietet   die   Möglichkeit,   die   Konferenz  per  telefonischer  Einwahl  oder
Live-Übertragung auf der Webseite des Unternehmens www.agennix.com zu verfolgen.
Nach  der  Live-Veranstaltung  ist  dort  auch  eine  Aufzeichnung abrufbar. Die
Telefonkonferenz   findet  heute,  am  24. März  2010 um  14:00 Uhr,  statt  (in
englischer Sprache).

Teilnehmer aus Europa:          0049 (0)69 667775756
0044 (0)20 3003 2666
Teilnehmer aus den USA:        1-646-843-4608

Bitte  wählen Sie  sich bereits  10 Minuten vor  dem Beginn der Telefonkonferenz
ein.



Über Agennix
Agennix  AG ist  ein börsennotiertes,  biopharmazeutisches Unternehmen, das neue
Therapeutika  für Indikationen mit  erheblichem medizinischem Bedarf entwickelt,
um  eine Verbesserung der  Lebensdauer und -qualität  von Patienten mit schweren
Erkrankungen   zu   erreichen.   Der  am  weitesten  entwickelte  Wirkstoff  des
Unternehmens   ist   Talactoferrin,   eine   oral   anwendbare,   zielgerichtete
Therapieform,     die     antitumorale     Wirksamkeit     in    randomisierten,
doppelt-verblindeten,       Placebo-kontrollierten      Phase-2-Studien      bei
nicht-kleinzelligem  Lungenkrebs  sowie  bei  schwerer  Blutvergiftung  (Sepsis)
gezeigt   hat  und  sich  derzeit  in  der  klinischen  Phase-3-Entwicklung  bei
nicht-kleinzelligem       Lungenkrebs      befindet.      Weitere      klinische
Entwicklungsprogramme  des Unternehmens sind: RGB-286638, ein Kinase-Hemmer, der
sich  gegen eine  Vielzahl von  Proteinkinasen richtet (in Phase-1-Entwicklung),
der  oral verfügbare  platinbasierte Wirkstoff  Satraplatin sowie  eine topische
Verabreichungsform  (als Gel) von Talactoferrin  zur Behandlung von diabetischen
Fußgeschwüren. Agennix' eingetragener Firmensitz ist Heidelberg. Das Unternehmen
hat  drei operative  Standorte: Martinsried/München;  Princeton, New  Jersey und
Houston,  Texas. Für weitere  Informationen besuchen Sie  bitte die Webseite von
Agennix unter www.agennix.com.

Diese  Pressemitteilung enthält  in die  Zukunft gerichtete  Angaben, welche die
gegenwärtigen  Einschätzungen  und  Erwartungen  des  Managements von Agennix AG
insbesondere  im Zusammenhang mit der zukünftigen Cash-Position der Gesellschaft
darstellen.  Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risken und
Unsicherheiten  unterworfen, welche oft außerhalb der Kontrolle der Gesellschaft
liegen  und  die  dazu  führen  können, dass tatsächliche, zukünftige Ergebnisse
signifikant  von den  Ergebnissen abweichen,  die in  diesen zukunftsgerichteten
Angaben enthalten sind oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche Ergebnisse
können  erheblich abweichen, was von einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann
und  der Vorstand der Gesellschaft  warnt Investoren davor sich  zu sehr auf die
zukunftsgerichteten   Angaben   dieser   Pressemitteilung   zu   verlassen.  Die
zukunftsgerichteten  Angaben beziehen sich lediglich  auf das Datum der heutigen
Veröffentlichung.  Agennix AG übernimmt keine  Verpflichtung dafür, diese in die
Zukunft  gerichteten Angaben zu  aktualisieren, selbst wenn  in der Zukunft neue
Informationen verfügbar werden sollten.

Kontakt:

Agennix AG
Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +49 89 8565-2693
ir@agennix.com 

In den USA: Laurie Doyle
Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: 609-524-5884
laurie.doyle@agennix.com 

Zusätzlicher Medienkontakt für Europa:
MC Services AG
Tel.: +49 89 210 228 0

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Trout International LLC
Lauren Williams, Vice President
Tel.: +44 207 936 9325
lwilliams@troutgroup.com 


                           - Finanztabellen folgen -

Den vollständigen Konzernabschluss für das zum 31.12.2009 endende Geschäftsjahr
finden Sie in der Rubrik Investor Relations auf der Webseite von Agennix AG
unter:
http://www.agennix.com/index.php?option=com_content&view=article&id=14&Itemid=33
&lang=de.


[HUG#1396949]



 --- Ende der Mitteilung  --- 

Agennix AG
Im Neuenheimer Feld 515 Heidelberg Deutschland

ISIN: DE000A1A6XX4;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;


    Pressemitteilung_mit Finanztabellen: http://hugin.info/142386/R/1396949/353074.pdf