ABVC BioPharma gibt Update zur klinischen Phase II von ADHD Teil 2
Am 13. Juli 2022 um 14:30 Uhr
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ABVC Biopharma, Inc. gab die Fortschritte bei der Aufnahme von Probanden in die klinische Phase-II-Studie für das ADHS-Medikament des Unternehmens (ABV-1505) bekannt. Seit der Bekanntgabe der Ergebnisse für den ersten behandelten Probanden am 10. Mai 2022 wurden insgesamt 22 Probanden in die Studie aufgenommen, von insgesamt 32 geprüften Probanden. Einer der eingeschlossenen Teilnehmer aus den drei Armen hat die 8-wöchige Behandlung gemäß dem Studiendesign abgeschlossen. Die Studie, eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit dem Titel "A Phase II Tolerability and Efficacy Study of PDC-1421 Treatment in Adult Patients with Attention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD), Part II", wird voraussichtlich etwa 100 Patienten umfassen. Fünf renommierte Forschungskrankenhäuser in Taiwan und das Forschungskrankenhaus der Universität von Kalifornien, San Francisco, nehmen an der Studie teil. Die Studie ist eine Fortsetzung der Phase-II-Teil-I-Studie zu ABV-1505, die an der UC, San Francisco, erfolgreich abgeschlossen und von der U.S. Food & Drug Administration im Oktober 2020 zugelassen wurde.
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ABVC BioPharma, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von Produkten und Technologien zur Bekämpfung verschiedener Krankheiten konzentriert. Das Unternehmen entwickelt seine Pipeline, indem es medizinische Entdeckungen oder Technologien für medizinische Geräte in Forschungseinrichtungen in der asiatisch-pazifischen Region verfolgt. Es hat eine Pipeline von sechs Medikamenten und einem Medizinprodukt in der Entwicklung. Die Pipeline umfasst ABV-1504, ABV-1505, ABV-1601, ABV-1701, ABV-1519 und ABV-1703. ABV-1504 ist ein pflanzlicher Wiederaufnahmehemmer, der auf Noradrenalin abzielt, um depressive Störungen zu behandeln. Es entwickelt ABV-1505 zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS). Es hat ABV-1601 für die Behandlung von Depressionen bei Krebspatienten entwickelt. ABV-1701 ist ein Glaskörperersatz für die Vitrektomie. Sein ABV-1519 wird für die Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt. ABV-1703 ist ein Medikament zur Behandlung von fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs. Das Unternehmen entwickelt aus Pflanzen gewonnene Arzneimittel und Medizinprodukte.
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