Abbotts Herzklappenreparaturgerät erhält Rückendeckung der US-FDA-Berater
Am 14. Februar 2024 um 00:25 Uhr
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Die Berater der US-Arzneimittelbehörde FDA haben am Dienstag die Zulassung des Herzklappenreparatursystems von Abbott Laboratories empfohlen, das für Patienten entwickelt wurde, bei denen während der Operation das Risiko von Komplikationen oder Tod besteht. (Berichterstattung von Leroy Leo und Puyaan Singh in Bengaluru; Redaktion: Shinjini Ganguli)
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Abbott Laboratories ist auf die Forschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von pharmazeutischen und medizinischen Produkten spezialisiert. Der Nettoumsatz verteilt sich wie folgt auf die einzelnen Produktfamilien: - Diagnostische Systeme und Instrumente (39,1%); - vaskuläre Geräte (24,7%): endoprothetische Systeme, Dilatationskatheter, Arterienverschlüsse usw.; - Ernährungsprodukte (12,1%): pädiatrische Ernährungsprodukte, Nahrungsergänzungsmittel und diätetische Produkte; - Medizin (8,2%): Anästhetika, antivirale Produkte, Antibiotika, Hemmstoffe, Entzündungshemmer usw.; - Sonstige (15,9%). Der Nettoumsatz verteilt sich geografisch wie folgt: Vereinigte Staaten (38,5%), Deutschland (5,8%), China (5,6%), Indien (4,4%), Schweiz (4,1%), Japan (3,8%), Niederlande (2,7%) und andere (35,1%).