23andMe Holding Co. gab bekannt, dass zwei Abstracts zu 23ME-00610, einem Antikörper der ersten Klasse gegen CD200R1, für Posterpräsentationen auf der ASCO-Jahrestagung 2024, die vom 31. Mai bis 4. Juni in Chicago stattfindet, angenommen wurden. 23andMe wird klinische Daten, einschließlich vorläufiger Wirksamkeits- und explorativer Biomarker-Analysen, für die Patientenkohorten neuroendokriner und Eierstockkrebs im Phase 2a-Teil seiner laufenden klinischen Phase 1/2a-Studie vorstellen.

Die Wissenschaftler von 23andMe entdeckten das Zielmolekül für 23ME-00610 durch die firmeneigene Datenbank mit menschlichen genetischen und gesundheitlichen Informationen. 23andMe hat mehr als 15 Millionen genotypisierte Kunden, von denen etwa 80% in die Teilnahme an der Forschung einwilligen. Durch die Analyse nicht identifizierter, aggregierter genetischer und gesundheitlicher Daten von eingewilligten Forschungsteilnehmern hat 23andMe genetische Varianten von CD200R1, CD200 und DOK2, dem nachgeschalteten Signalprotein, identifiziert, die mit einem höheren Risiko für Immunkrankheiten und einem geringeren Krebsrisiko in Verbindung gebracht werden und CD200R1 als vielversprechendes immunonkologisches Ziel identifizieren.

Zusätzliche präklinische Daten bestätigten den CD200-CD200R1-Signalweg als Immun-Checkpoint und potenzielles Ziel für die Umkehrung der Immuntoleranz bei Krebs als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Therapien. Klinische Daten aus der Dosis-Eskalationskohorte von Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren haben gezeigt, dass 23ME-00610 eine günstige Pharmakokinetik (PK) für eine Verabreichung einmal alle drei Wochen, eine erwartete pharmakologische Aktivität am Zielort und ein vielversprechendes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil bei der vorläufig empfohlenen Phase-2-Dosis von 1400 mg aufweist.