OPEN END TURBO CALL-OPTIONSSCHEIN MIT SL - CRISPR THERAPEUTICS Aktie

Certificat

SU1LL1

DE000SU1LL14

Verzögert Deutsche Boerse AG 08:49:13 03.06.2024
1,04 EUR -1,89 % Intraday Chart für OPEN END TURBO CALL-OPTIONSSCHEIN MIT SL - CRISPR THERAPEUTICS
1 Monat+2,91 %
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WKNTypProdukttyp Fälligkeit Elastizität Hebel ParitätKursEmittent
CALL Knock-Out mit Stop Loss Unbegrenzt - 10

1,62 EUR

Société Générale
CALL Knock-Out mit Stop Loss Unbegrenzt - 10

1,81 EUR

Société Générale
CALL Knock-Out ohne Stop Loss Unbegrenzt - 10

1,51 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 1

2,56 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 4x 1

0,066 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 3x 1

0,55 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 1x 1

7,15 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 3x 1

0,51 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 1

2,75 EUR

Société Générale
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 4x 1

0,034 EUR

Société Générale
Mehr Ergebnisse
Datum Kurs %
03.06.24 1,04 -1,89 %
31.05.24 1,06 -2,75 %
30.05.24 1,09 +0,93 %
29.05.24 1,08 -5,26 %
28.05.24 1,14 -5,00 %

verzögerte Kurse Deutsche Boerse AG

Letzte Aktualisierung Am 03. Juni 2024 um 08:49 Uhr

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Stammdaten

ProdukttypKnock-Out with Stop Loss
Kauf / VerkaufCALL
Basiswert CRISPR THERAPEUTICS AG
EmittentLogo Emittent Société Générale Société Générale
WKN SU1LL1
ISINDE000SU1LL14
Emissionsdatum 02.11.2023
Basispreis 42,13 $
Fälligkeit Unbegrenzt
Parität 10 : 1
Emissionspreis 0,56
Emissionsvolumen N/A
Rückzahlungsart cash
Währung EUR

Technische Kennzahlen

Hoch seit Emission 4,55
Tief seit Emission 0,39
Spread 0,12
Spread %10,34%

Unternehmensprofil

CRISPR Therapeutics AG ist ein in der Schweiz ansässiges Unternehmen für Gen-Editing, das sich auf die Entwicklung von CRISPR/Cas9-basierten Therapeutika konzentriert. CRISPR/Cas9 steht für Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) und ist eine Technologie für das Gen-Editing, den Prozess der präzisen Veränderung bestimmter Sequenzen der genomischen DNA. Das Unternehmen beabsichtigt, diese Technologie zur Unterbrechung, Löschung, Korrektur und Einfügung von Genen einzusetzen, um genetisch bedingte Krankheiten zu behandeln und neuartige Zelltherapien zu entwickeln. Das Unternehmen hat die Rechte an dem geistigen Eigentum (IP) erworben, das CRISPR/Cas9 und verwandte Technologien umfasst, und betreibt außerdem eigene IP-Forschung und zusätzliche Einlizenzierungsbemühungen. Die Produktentwicklungs- und Partnerschaftsstrategien des Unternehmens zielen darauf ab, das volle Potenzial der CRISPR/Cas9-Plattform auszuschöpfen und gleichzeitig die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen Entwicklung ihrer Produktkandidaten zu maximieren.
Sektor
-
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